2-溴-3-氟-6-硝基苯胺 | 1218764-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-氟-6-硝基苯胺
• 中文别名: 2-溴-3-氟-6-硝基-苯胺
• 英文名称: 2-bromo-3-fluoro-6-nitroaniline
• CAS: 1218764-80-7
• 化学式: C₆H₄BrFN₂O₂
• 分子量: 235.012
• InChiKey: WSVLWVONLAQTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 海关编码：
  2921420090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-氟-6-硝基苯胺 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-5-fluoro-N1-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2021237111A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二氟-4-硝基-苯 在 ammonium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到2-溴-3-氟-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为有效和口服生物利用泛Pim激酶抑制剂的喹唑啉酮-吡咯并吡咯烷酮

  摘要：

  人们认为，莫洛尼氏鼠白血病病毒激酶（Pim-1，-2和-3）在病毒特别是造血系统恶性肿瘤中高表达前病毒插入位点在促进细胞存活和增殖同时抑制细胞凋亡中起着重要作用。Pim蛋白的三种同工型在其致癌功能上似乎是多余的。因此，非常需要泛-Pim激酶抑制剂。然而，细胞活性泛皮姆抑制剂已被证明难以开发，因为PIM-2具有低的ķ米为ATP，并且因此需要非常有效的抑制剂有效地阻断在细胞ATP浓度的激酶活性。在本文中，我们报道了一系列喹唑啉酮-吡咯并吡咯烷酮作为有效的和选择性的泛-Pim抑制剂。特别是化合物17 在多发性骨髓瘤的小鼠异种移植模型（KMS-12 BM）中具有口服有效作用，口服给药后在50 mg / kg QD下具有93％的肿瘤生长抑制作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00610

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2015177367A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound is an inhibitor of interactions between S100A9 and interaction partners such as RAGE, TLR4 and EMMPRIN and as such is useful in the treatment of disorders such as cancer, autoimmune disorders, inflammatory disorders and neurodegenerative disorders.

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。
• [EN] TETRACYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2019215203A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The specification relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The specification also relates to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用盐。该规范还涉及用于它们制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED (AZA) -1-METHYL-1H-QUIN0LIN-2-0NES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] (AZA)-1-MÉTHYL-1H-QUINOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES COMME ANTI-BACTÉRIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010045987A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Bicyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials (Formula I).

  含氮双环化合物及其作为抗菌剂的用途（化学式I）。