6-bromo-5-fluoro-N1-methylbenzene-1,2-diamine | 1393179-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-bromo-5-fluoro-N1-methylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 3-bromo-4-fluoro-N2-methylbenzene-1,2-diamine；3-bromo-4-fluoro-2-N-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1393179-37-7
• 化学式: C₇H₈BrFN₂
• 分子量: 219.056
• InChiKey: QZNZGEODNPFQHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5-fluoro-N1-methylbenzene-1,2-diamine 在 potassium phosphate 、 甲酸 、 XPhos Pd G2 、 palladium 10% on activated carbon 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 60.0~85.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 76.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-fluoro-3-methyl-2-oxo-1H-benzimidazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2022147465A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3-二氟-4-硝基-苯 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-bromo-5-fluoro-N1-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION

  摘要：

  本公开涉及Formula I的化合物，或其立体异构体，药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶形态、消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物，可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。

  公开号：

  WO2018225097A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Heald Robert

  公开号：US20120202785A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化学式I类化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用化合物I类进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• [EN] ANTI-BACTERIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2019106693A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The compounds of Formula I and Formula (B) are described herein along with their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms, and pharmaceutically active derivatives thereof. These compounds are useful for killing or inhibiting the growth of a microorganism selected from the group consisting of bacteria, virus, fungi, and protozoa.

  公式I和公式（B）的化合物以及它们的立体异构体、药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂化合物、互变异构体、多晶形态、混合物、光学活性形式和药理活性衍生物在此进行描述。这些化合物可用于杀灭或抑制来自细菌、病毒、真菌和原生动物组成的微生物的生长。
• [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2022012622A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed herein are novel bifunctional compounds formed by conjugating EGFR inhibitor moieties with E3 ligase ligand moieties, which function to recruit targeted proteins to E3 ubiquitin ligase for degradation, and methods of preparation and uses thereof.

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。
• [EN] NOTCH INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE NOTCH ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：STEMSYNERGY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021237111A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for inhibiting Notch and uses thereof.

  本公开的内容中，包括用于抑制Notch的化合物及其用途。
• Heterocyclic compounds and methods of use
  申请人：Heald Robert

  公开号：US08653089B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物和药学上可接受的盐在内的公式I化合物，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状态的方法。