1'-methyl-3'-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)-4'-naphthalen-2-yl-2-oxospiro[1H-indole-3,2'-pyrrolidine]-3'-carbonitrile | 1292769-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1'-methyl-3'-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)-4'-naphthalen-2-yl-2-oxospiro[1H-indole-3,2'-pyrrolidine]-3'-carbonitrile
• CAS: 1292769-28-8
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₂
• 分子量: 460.535
• InChiKey: HTTWWRNZTQJFAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 3-(1-甲基-1H-丙基-2-基)-3-氧丙腈 以 甲醇 、 甲乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1'-methyl-3'-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)-4'-naphthalen-2-yl-2-oxospiro[1H-indole-3,2'-pyrrolidine]-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极环加成反应制备螺吡咯烷衍生物的一锅三组分路线

  摘要：

  通过1-(1-甲基吡咯-2-基)-3-芳基-2-氰基-1-丙烯酮、靛红和肌氨酸在回流甲醇中的三组分1,3-偶极环加成反应合成了一系列新型螺吡咯烷衍生物. 该方法提供了高产率的螺杂环的快速一锅合成。它们的结构通过1H NMR、IR和元素分析确定。

  DOI：

  10.3184/174751911x556846

文献信息

• One-Pot, Three-Component Route to Spiropyrrolidine Derivatives via a 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
  作者：Guo-Liang Feng、Hong-Li Zhang、Li-Jun Geng

  DOI：10.3184/174751911x556846

  日期：2011.2

  A series of novel spiropyrrolidine derivatives were synthesised via three-component 1,3-dipolar cycloaddition reactions of 1-(1-methylpyrrole-2-yl)-3-aryl-2-cyano-1-propenones, isatin and sarcosine in refluxing methanol. The method affords a fast one-pot synthesis of spiroheterocycles in high yields. Their structures were established by 1H NMR, IR and elementary analysis.

  通过1-(1-甲基吡咯-2-基)-3-芳基-2-氰基-1-丙烯酮、靛红和肌氨酸在回流甲醇中的三组分1,3-偶极环加成反应合成了一系列新型螺吡咯烷衍生物. 该方法提供了高产率的螺杂环的快速一锅合成。它们的结构通过1H NMR、IR和元素分析确定。