4-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-methyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1488919-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-methyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenylpyrazol-4-yl]-3-methyl-6-(1-methylpyrrol-2-yl)-4,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1488919-95-4
• 化学式: C₂₈H₂₂ClN₇
• 分子量: 491.983
• InChiKey: FZZLVQKCCHXDJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基吡唑 、 3-(1-甲基-1H-丙基-2-基)-3-氧丙腈 、 1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 Fe₃+-montmorillonite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到4-[1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-methyl-6-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-4,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一类新型取代吡唑并[3,4- b ]吡啶的区域选择性合成及抗菌评价

  摘要：

  以 Fe3+-蒙脱石为原料，通过 3-（氰基乙酰基）吲哚、5-氨基-3-甲基吡唑和芳醛的区域选择性一锅三组分反应，以优异的收率合成了多功能吡唑并[3,4-b]吡啶的新衍生物在常规条件和超声波照射下可重复使用的催化剂。特别是，该方法的有价值的特征包括反应速率高、使用可重复使用的催化剂、程序简单、产物易于处理和反应条件温和。检查了合成产物的抗菌活性，显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.3184/174751913x13735444714766