(4R)-2-benzyl-7-chloro-4-ethenyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole | 1435946-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (4R)-2-benzyl-7-chloro-4-ethenyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1435946-22-7
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂
• 分子量: 322.837
• InChiKey: GKLIOBFVHYMZCK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2-benzyl-7-chloro-4-ethenyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole 、 左旋樟脑-10-磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.17h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbolines的高度不对称合成通过铱催化分子内的Friedel-Crafts型烯丙基烷基化反应

  摘要：

  已经开发了通过对二吲哚基烯丙基碳酸酯进行Ir催化的Friedel-Crafts型分子内不对称烯丙基烷基化反应来高度取代苯四甲酸的对映体合成反应。该策略具有出色的化学选择性和对映选择性，温和的反应条件以及易于使用的手性配体。

  DOI：

  10.1021/ol4027717
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 C₃₉H₂₈NO₂P 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R)-2-benzyl-7-chloro-4-ethenyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrocarbolines的高度不对称合成通过铱催化分子内的Friedel-Crafts型烯丙基烷基化反应

  摘要：

  已经开发了通过对二吲哚基烯丙基碳酸酯进行Ir催化的Friedel-Crafts型分子内不对称烯丙基烷基化反应来高度取代苯四甲酸的对映体合成反应。该策略具有出色的化学选择性和对映选择性，温和的反应条件以及易于使用的手性配体。

  DOI：

  10.1021/ol4027717

文献信息

• Enantioselective Functionalization of Indoles and Pyrroles via an in Situ-Formed Spiro Intermediate
  作者：Chun-Xiang Zhuo、Qing-Feng Wu、Qiang Zhao、Qing-Long Xu、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ja403535a

  日期：2013.6.5

  Herein we report a highly enantioselective synthesis of polycyclic indoles and pyrroles with up to 99% ee by an iridium catalyst system consisting of a commercially available iridium precursor and a readily accessible ligand. Investigation of the reaction mechanism led to the discovery of an unprecedented dearomatized spiro intermediate and its in situ migration phenomenon. The new reaction mode features

  在此，我们报告了通过由市售的铱前体和易于获得的配体组成的铱催化剂系统，高度对映选择性合成多环吲哚和吡咯的 ee 高达 99%。对反应机理的研究导致发现了一种前所未有的脱芳构化螺环中间体及其原位迁移现象。新的反应模式的特点是将取代基从吲哚 C-3 位置切换到 C-2 位置（在吡咯的情况下从 C-2 位置切换到 C-3 位置）而不损失对映体纯度，提供了设计对映纯多环吲哚和吡咯的不对称结构的新概念。
• Highly Enantioselective Synthesis of Tetrahydrocarbolines <i>via</i> Iridium-Catalyzed Intramolecular Friedel–Crafts Type Allylic Alkylation Reactions
  作者：Qing-Long Xu、Chun-Xiang Zhuo、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol4027717

  日期：2013.12.6

  A highly enantioselective synthesis of substituted tetrahydrocarbolines via Ir-catalyzed Friedel–Crafts type intramolecular asymmetric allylic alkylation of 2-indolyl allyl carbonates has been developed. This strategy features excellent chemoselectivity and enantioselectivity, mild reaction conditions, and an easily accessed chiral ligand.

  已经开发了通过对二吲哚基烯丙基碳酸酯进行Ir催化的Friedel-Crafts型分子内不对称烯丙基烷基化反应来高度取代苯四甲酸的对映体合成反应。该策略具有出色的化学选择性和对映选择性，温和的反应条件以及易于使用的手性配体。