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{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile
{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile | 1152780-15-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
直链 1,3-二芳基丙烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile
英文别名
2-[(E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene]propanedinitrile
CAS
1152780-15-8
化学式
C
22
H
22
N
4
mdl
——
分子量
342.443
InChiKey
UILKNFLCWHQAAY-VGOFMYFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
180-182 °C
沸点:
547.9±50.0 °C(predicted)
密度:
1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
26
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
54.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
((4-(二甲基氨基)苯基)亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈
4-dimethylaminobenzylidenemalononitrile
2826-28-0
C
12
H
11
N
3
197.239
反应信息
作为产物:
描述:
((4-(二甲基氨基)苯基)亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈
、
4-二甲基氨基苯乙炔
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 72.0h, 以97%的产率得到{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile
参考文献:
名称:
通过供体取代的炔烃与双氰基乙烯基衍生物的正式[2 + 2]环加成反应生成新的供体-受体发色团†
摘要:
富电子炔烃与环烷烃之间环加成反应的有效方法 四氰基乙烯 (东北电力公司) 或者 7,7,8,8-四氰基喹二甲烷 (全国质量监督检验检疫总局),然后进行逆电环化,扩展到 双氰基乙烯基 产生新的供体-受体推挽的衍生物 1,1-二氰基丁二烯基发色团具有优异的定量收率(63–98%),表现出300至600 nm的强电荷转移(CT)吸收。通过改变亲核和亲电子组分来确定该反应的范围。电化学研究表明,这些系统的CT特性很容易通过亲电试剂的取代进行调节,这对最低的未占据分子轨道(LUMO)的影响最大。不可逆的还原电势范围约为。在CH 2 Cl 2中相对于铁/二茂铁对(-1.2至-1.9 VFc +/Fc)的测量依据是循环伏安法(CV)和旋转盘伏安法(RDV)。发色团显示N,N-二甲基苯胺基供体和1,1-二氰基乙烯基受体部分之间存在显着的非平面性,X射线分析得出的扭转角约为40°,但保留了强的喹诺酮性质。已
DOI:
10.1039/b821230a
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