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{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile | 1152780-15-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile
英文别名
2-[(E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-enylidene]propanedinitrile
{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile化学式
CAS
1152780-15-8
化学式
C22H22N4
mdl
——
分子量
342.443
InChiKey
UILKNFLCWHQAAY-VGOFMYFVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-182 °C
  • 沸点:
    547.9±50.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    54.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((4-(二甲基氨基)苯基)亚甲基)甲烷-1,1-二甲腈4-二甲基氨基苯乙炔N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以97%的产率得到{(2E)-1,3-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-2-propen-1-ylidene}malononitrile
    参考文献:
    名称:
    通过供体取代的炔烃与双氰基乙烯基衍生物的正式[2 + 2]环加成反应生成新的供体-受体发色团†
    摘要:
    富电子炔烃与环烷烃之间环加成反应的有效方法 四氰基乙烯 (东北电力公司) 或者 7,7,8,8-四氰基喹二甲烷 (全国质量监督检验检疫总局),然后进行逆电环化,扩展到 双氰基乙烯基 产生新的供体-受体推挽的衍生物 1,1-二氰基丁二烯基发色团具有优异的定量收率(63–98%),表现出300至600 nm的强电荷转移(CT)吸收。通过改变亲核和亲电子组分来确定该反应的范围。电化学研究表明,这些系统的CT特性很容易通过亲电试剂的取代进行调节,这对最低的未占据分子轨道(LUMO)的影响最大。不可逆的还原电势范围约为。在CH 2 Cl 2中相对于铁/二茂铁对(-1.2至-1.9 VFc +/Fc)的测量依据是循环伏安法(CV)和旋转盘伏安法(RDV)。发色团显示N,N-二甲基苯胺基供体和1,1-二氰基乙烯基受体部分之间存在显着的非平面性,X射线分析得出的扭转角约为40°,但保留了强的喹诺酮性质。已
    DOI:
    10.1039/b821230a
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