2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide | 935469-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide
• 英文别名: 2-[(3-Cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)diselanyl]-4,6-dimethylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 935469-96-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄Se₂
• 分子量: 420.234
• InChiKey: BULDLYDKQJJLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Amino-4,6-dimethyl-selenolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid [1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Selenium-Containing Heterocycles: Synthetic Investigation of 3-Amino-2-Ethylselenopyridine Carboxylate Using Sodium Borohydride

  摘要：

  3-amino-4,6-dimethyl-2-ethylseleno[2,3-b]pyridine carboxylate (5) was prepared by a reaction of dipyridyl diselenide derivative (3) with sodium borohydride as a reducing agent followed by alpha-haloester. The reaction of 5 with hydrazine hydrate afforded the corresponding carbohydrazide 8. The benzylidene derivative 9 provided novel heterocycles of pyrimidoseleno pyridine and thiazinoseleno pyridine derivatives (10-12), upon treatment with triethylorthoformate, acetic anhydride, and carbon disulfide, respectively.

  DOI：

  10.1080/10426500600616795
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 在 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,2'-bis(3-cyano-4,6-dimethyl)dipyridyldiselenide
  参考文献：
  名称：

  含硒化合物的维生素 E 的设计、合成和细胞毒活性对人乳腺癌细胞系 (MCF-7)

  摘要：

  图形摘要摘要合成了一系列新的维生素 E/硒化吡啶、维生素 E/硒化哒嗪、维生素 E/硒化香豆素和维生素 E/硒化尼古丁部分，并使用人乳腺癌细胞系研究了它们的细胞毒活性。使用光谱工具（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）以及微量分析对新合成的化合物进行了表征。我们的研究表明，复合维生素 E/硒化尼古丁部分比其他合成化合物具有最高的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1333505

文献信息

• Synthesis of selenium-containing amino acid analogues and their biological study
  作者：Sh. H. Abdel-Hafez、H. A. Saad、M. R. E. Aly

  DOI：10.1134/s1068162011030034

  日期：2011.5

  Synthesis of selenium-containing amino acid analogues is described. These compounds were prepared in a concise and short synthetic route in good yields by nucleophilic substitution reaction of pyridineselenol and quinolineselenol derivatives with N-phthaloylglycyl chloride followed by hydrazinolysis. The newly synthesized compounds were screened against different strains of bacteria and fungi.

  描述了含硒氨基酸类似物的合成。这些化合物是通过吡啶硒醇和喹啉硒醇衍生物与 N-邻苯二甲酰甘氨酰氯的亲核取代反应，然后进行肼解，以简洁和短的合成路线以良好的收率制备的。新合成的化合物针对不同的细菌和真菌菌株进行了筛选。
• Design, synthesis and cytotoxic activity of vitamin E bearing selenium compounds against human breast cancer cell line (MCF-7)
  作者：Shams H. Abdel-Hafez、Ahmed B. Abdelwahab、Gilbert Kirsch

  DOI：10.1080/10426507.2017.1333505

  日期：2017.10.3

  vitamin E/selenated pyridine, vitamin E/selenated pyridazine, vitamin E/selenated coumarine and vitamin E/selenated nicotine moieties were synthesized and their cytotoxic activity is investigated using the human breast cancer cell line. The newly synthesized compounds were characterized using spectroscopic tools (IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopy) as well as microanalysis. Our study reveals

  图形摘要摘要合成了一系列新的维生素 E/硒化吡啶、维生素 E/硒化哒嗪、维生素 E/硒化香豆素和维生素 E/硒化尼古丁部分，并使用人乳腺癌细胞系研究了它们的细胞毒活性。使用光谱工具（IR、1H NMR、13C NMR 和质谱）以及微量分析对新合成的化合物进行了表征。我们的研究表明，复合维生素 E/硒化尼古丁部分比其他合成化合物具有最高的细胞毒性作用。
• Selenium-Containing Heterocycles: Synthetic Investigation of 3-Amino-2-Ethylselenopyridine Carboxylate Using Sodium Borohydride
  作者：Sh. H. Abdel-Hafez、Sh. A. Abdel-Mohsen、Y. A. El-Ossaily

  DOI：10.1080/10426500600616795

  日期：2006.10.1

  3-amino-4,6-dimethyl-2-ethylseleno[2,3-b]pyridine carboxylate (5) was prepared by a reaction of dipyridyl diselenide derivative (3) with sodium borohydride as a reducing agent followed by alpha-haloester. The reaction of 5 with hydrazine hydrate afforded the corresponding carbohydrazide 8. The benzylidene derivative 9 provided novel heterocycles of pyrimidoseleno pyridine and thiazinoseleno pyridine derivatives (10-12), upon treatment with triethylorthoformate, acetic anhydride, and carbon disulfide, respectively.