在γ-
萜品烯或环六-1,4-二烯的溶液中,由
钴(II)配合物催化的烷基和苯基取代的4-
戊烯醇(双单烯丙基醇)的有氧氧化立体选择性地产生
四氢呋喃甲基自由基。环化自由基被单取代烯烃(例如,
丙烯腈、
丙烯酸甲酯)、(E)-和(Z)-1,2-二受体取代的烯烃(例如,
富马酸二甲酯、
富马二腈、N-苯基马来
酰亚胺)和酯捕获-取代的
炔烃(例如
丙炔酸乙酯)。因此,氧化加成级联在立体选择性反应(2,3-反式、2,4-顺式、和 2,5-反)。非对映异构纯的双
四氢呋喃是在级联反应中制备的,该级联由两次有氧氧化、一次炔加成、