1-phenylpent-4-en-1,3-diol | 868381-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylpent-4-en-1,3-diol
• 英文别名: 1-Phenylpent-4-ene-1,3-diol
• CAS: 868381-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: OQPSTYBABBYJIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylpent-4-en-1,3-diol 生成 anti-1-phenyl-4-penten-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed oxycarbonylation of 4-penten-1,3-diols: efficient stereoselective synthesis of cis 3-hydroxytetrahydrofuran 2-acetic acid lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98153-x
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-1-醇 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四(三苯基膦)钯 硼酸 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-phenylpent-4-en-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  使用硼酸和硼酸三烷基酯通过Pd配合物从ω-羟基乙酸烯丙酯和碳酸酯的区域选择性合成1,2-和1,3-二醇

  摘要：

  通过使用硼酸和硼酸三烷基酯，由ω-羟基π-烯丙基钯配合物实现了1,2-和1,3-二醇及其衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.135

文献信息

• Functionalized Tetrahydrofurans from Alkenols and Olefins/Alkynes via Aerobic Oxidation−Radical Addition Cascades
  作者：Patrick Fries、Daniel Halter、Alexander Kleinschek、Jens Hartung

  DOI：10.1021/ja108403s

  日期：2011.3.23

  Aerobic oxidation of alkyl- and phenyl-substituted 4-pentenols (bishomoallyl alcohols), catalyzed by cobalt(II) complexes in solutions of γ-terpinene or cyclohexa-1,4-diene, stereoselectively gave tetrahydrofurylmethyl radicals. Cyclized radicals were trapped with monosubstituted olefins (e.g., acrylonitrile, methyl acrylate), (E)- and (Z)-1,2-diacceptor-substituted olefins (e.g., dimethyl fumarate

  在γ-萜品烯或环六-1,4-二烯的溶液中，由钴（II）配合物催化的烷基和苯基取代的4-戊烯醇（双单烯丙基醇）的有氧氧化立体选择性地产生四氢呋喃甲基自由基。环化自由基被单取代烯烃（例如，丙烯腈、丙烯酸甲酯）、（E）-和（Z）-1,2-二受体取代的烯烃（例如，富马酸二甲酯、富马二腈、N-苯基马来酰亚胺）和酯捕获-取代的炔烃（例如丙炔酸乙酯）。因此，氧化加成级联在立体选择性反应（2,3-反式、2,4-顺式、和 2,5-反）。非对映异构纯的双四氢呋喃是在级联反应中制备的，该级联由两次有氧氧化、一次炔加成、
• Stereoselective intramolecular iodoetherification of 4-pentene-1,3-diols: synthesis of cis-2-(iodomethyl)-3-hydroxytetrahydrofurans
  作者：Yoshinao Tamaru、Makoto Hojo、Shinichi Kawamura、Shuji Sawada、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/jo00227a023

  日期：1987.9
• Regioselective synthesis of 1,2- and 1,3-diols from ω-hydroxy allyl acetates and carbonates via Pd complexes using boric acid and trialkyl borates
  作者：Jérôme Cluzeau、Patrice Capdevielle、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.135

  日期：2005.10

  The synthesis of 1,2- and 1,3-diols and derivatives has been achieved from ω-hydroxy π-allyl palladium complexes by using boric acid and trialkyl borates.

  通过使用硼酸和硼酸三烷基酯，由ω-羟基π-烯丙基钯配合物实现了1,2-和1,3-二醇及其衍生物的合成。
• Palladium catalyzed oxycarbonylation of 4-penten-1,3-diols: efficient stereoselective synthesis of cis 3-hydroxytetrahydrofuran 2-acetic acid lactones
  作者：Yoshinao Tamaru、Takuji Kobayashi、Shin-ichi Kawamura、Hirofumi Ochiai、Makoto Hojo、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98153-x

  日期：1985.1