1-amino-cyclopentanecarbonitrile oxalate | 711603-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-cyclopentanecarbonitrile oxalate
• 英文别名: 1-aminocyclopentanenitrile hemioxalate；1-Aminocyclopentane-1-carbonitrile oxalate；1-aminocyclopentane-1-carbonitrile;oxalic acid
• CAS: 711603-83-7
• 化学式: C₂H₂O₄*C₆H₁₀N₂
• 分子量: 200.194
• InChiKey: MMFXBDPRRNCHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-cyclopentanecarbonitrile oxalate 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 以96%的产率得到1-氨基-1-环戊烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  固相合成联苯四唑的原始载量和Suzuki条件。在厄贝沙坦的第一固相合成中的应用

  摘要：

  联苯四唑是公认的特权结构。其中，治疗上重要的一类sartan表现出对AT1受体的拮抗活性。我们已经开发了使用三氟甲磺酸锌通过杂环将四唑衍生物固定在羟基化树脂上的方法。开发了新的Suzuki-Miyaura交叉偶联条件以定量形成苯基-苯基键。我们简单的合成方案从保守的苯基四唑部分开始，到结构可变部分的末端结束，非常适合于在实验室规模下制备Sartans及其类似物。因此，我们在此描述了市售AT1拮抗剂厄贝沙坦的第一个固相合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.147
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基环戊烷甲腈 、 草酸 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-amino-cyclopentanecarbonitrile oxalate
  参考文献：
  名称：

  Form of irbesartan, methods for obtaining said form and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一种新型结晶形式的厄贝沙坦，包括含有它的药物组合物，制备它的过程，以及利用它治疗心血管疾病的方法。

  公开号：

  US06800761B1

文献信息

• Form of irbesartan, methods for obtaining said form and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06800761B1

  公开（公告）日：2004-10-05

  The invention relates to a novel crystalline form of irbesartan, to pharmaceutical compositions containing it, to processes for preparing it, and to a method for treating cardiovascular diseases utilizing it.

  这项发明涉及一种新型结晶形式的厄贝沙坦，包括含有它的药物组合物，制备它的过程，以及利用它治疗心血管疾病的方法。
• Original loading and Suzuki conditions for the solid-phase synthesis of biphenyltetrazoles. Application to the first solid-phase synthesis of irbesartan
  作者：Nicolas Cousaert、Nicolas Willand、Jean-Claude Gesquière、André Tartar、Benoît Déprez、Rebecca Deprez-Poulain

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.147

  日期：2008.4

  the heterocycle on a hydroxylated resin using zinc triflate. New Suzuki–Miyaura cross-coupling conditions are developed for the quantitative formation of the phenyl–phenyl bond. Our straightforward synthesis scheme, starting from the conserved phenyltetrazole moiety and ending with the appending of the structurally variable moiety, is well suited to the preparation of sartans and their analogues at

  联苯四唑是公认的特权结构。其中，治疗上重要的一类sartan表现出对AT1受体的拮抗活性。我们已经开发了使用三氟甲磺酸锌通过杂环将四唑衍生物固定在羟基化树脂上的方法。开发了新的Suzuki-Miyaura交叉偶联条件以定量形成苯基-苯基键。我们简单的合成方案从保守的苯基四唑部分开始，到结构可变部分的末端结束，非常适合于在实验室规模下制备Sartans及其类似物。因此，我们在此描述了市售AT1拮抗剂厄贝沙坦的第一个固相合成。