1-chloro-3,3-dimethyl-5-formyloxypentan-2-one | 88031-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-3,3-dimethyl-5-formyloxypentan-2-one
• 英文别名: 5-Chloro-3,3-dimethyl-4-oxopentyl formate；(5-chloro-3,3-dimethyl-4-oxopentyl) formate
• CAS: 88031-91-8
• 化学式: C₈H₁₃ClO₃
• 分子量: 192.642
• InChiKey: SLDRBKOBPAYINA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloromethylene-3,3-dimethyltetrahydrofuran 以 甲酸 为溶剂， 生成 1-chloro-3,3-dimethyl-5-formyloxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 5-substituted 1-chloro-3,3-dimethylpentan-2-ones

  摘要：

  该发明涉及一种制备5-取代的1-氯-3,3-二甲基戊烷-2-酮的方法，通过将2-氯甲亚甲基-3,3-二甲基四氢呋喃与酸性化合物反应。该方法得到的产物可用作提供杀真菌和抗真菌活性化合物的中间体。

  公开号：

  US04507496A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 5-substituierten 1-Chlor-3,3-dimethylpentan-2-onen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0087596A1

  公开（公告）日：1983-09-07

  5-substituierte 1-Chlor-3,3-dimethylpentan-2-one der allgemeinen Formel in der X für Halogen oder einen Acyloxyrest mit 1-8 Kohlenstoffatomen steht, werden hergestellt, indem man 2-Chlormethylen-3,3-dimethyltetrahydrofuran der Formel mit aciden Verbindungen der Formel in welcher X die oben gennante Bedeutung hat, bei Temperaturen von 0 °C bis 200 °C umsetzt.

  通式如下的 5-取代-1-氯-3,3-二甲基戊-2-酮 其中 X 代表卤素或 1-8 个碳原子的酰氧基、 通过式 2-氯亚甲基-3,3-二甲基四氢呋喃与式 2-氯亚甲基-3,3-二甲基四氢呋喃的酸性化合物反应制备。 与式 其中 X 具有上述含义，反应温度为 0 °C 至 200 °C。
• US4507496A
  申请人：——

  公开号：US4507496A

  公开（公告）日：1985-03-26
• Process for preparing 5-substituted 1-chloro-3,3-dimethylpentan-2-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04507496A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  The invention relates to a process for making 5-substituted 1-chloro-3,3-dimethylpentan-2-ones by reacting a 2-chloromethylene-3,3-dimethyltetrahydrofuran with an acidic compound. The products obtained by the process are useful as intermediates for the provision of fungicidally and antimycotically active compounds.

  该发明涉及一种制备5-取代的1-氯-3,3-二甲基戊烷-2-酮的方法，通过将2-氯甲亚甲基-3,3-二甲基四氢呋喃与酸性化合物反应。该方法得到的产物可用作提供杀真菌和抗真菌活性化合物的中间体。