12-[3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)butoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene-2,7-diol | 550372-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-[3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)butoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene-2,7-diol
• 英文别名: 19-[4-[4-(Hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]butoxy]-6,13,20-trimethoxytetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene-5,12-diol
• CAS: 550372-13-9
• 化学式: C₃₆H₄₀O₉
• 分子量: 616.708
• InChiKey: PTRYUTJDZRBHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-[3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)butoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene-2,7-diol 在 甲酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 cryptophane-224
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲氧基苄醇 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 12-[3-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)butoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  具有 C2 对称性的 Xe@cryptophane 配合物：129Xe NMR 合成和研究氙封装的主腔尺寸的后果

  摘要：

  新的cryptophanes-223 (1)、-233 (2) 和-224 (3) 具有C2 对称性，带有连接两个环三戊四烯单元的不同接头，是按照多步程序合成的。通过 129Xe NMR 光谱研究了氙@cryptophane 配合物的形成。Cryptophanes-223 (1) 和 -233 (2) 在 1,1,2,2-[D2] 四氯乙烷溶液中有效地复合氙气，结合常数稍低（K 在 278 K 时分别为 2810 M-1 和 810 M-1） ) 比用cryptophane-A (K = 3900 M-1) 观察到的。在 129Xe NMR 时间尺度上的缓慢交换条件下，在室温下观察游离和结合客体。在结合常数和宿主的内部体积之间观察到线性关系。在同等条件下，Xe@cryptophane-224 [Xe3] 复合物在 NMR 时间尺度上经历了快速交换过程。解络合活化能 Ea 以及相关参数 ΔH‡

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390153