benzyl (5R,6R)-5-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ylcarbamate | 1427215-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (5R,6R)-5-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R,3R,4R)-1,3-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1427215-67-5
• 化学式: C₃₄H₅₇NO₆Si₂
• 分子量: 632.001
• InChiKey: SOZOSTFIGZLOII-SQDLTUCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (5R,6R)-5-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ylcarbamate 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix β 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 benzyl (1R,2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,2-dihydroxy-1-(4-methoxy-2-nitrophenyl)-6-(4-methoxybenzyloxy)-5-methylhexan-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Towards solomonamide A: asymmetric synthesis of the unusual γ-amino acid part

  摘要：

  Fully functional and differentially protected synthesis of the unusual gamma-amino acid part of the very powerful anti-inflammatory cyclic peptide solomonamide A has been achieved in a straight forward manner in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.032
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 3-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methylpropanoate 在 sodium azide 、 三甲基环三硼氧烷 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 benzyl (5R,6R)-5-((R)-1-(4-methoxybenzyloxy)propan-2-yl)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecan-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Towards solomonamide A: asymmetric synthesis of the unusual γ-amino acid part

  摘要：

  Fully functional and differentially protected synthesis of the unusual gamma-amino acid part of the very powerful anti-inflammatory cyclic peptide solomonamide A has been achieved in a straight forward manner in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.032

文献信息

• Towards solomonamide A: asymmetric synthesis of the unusual γ-amino acid part
  作者：Nerella Kavitha、Vemula Praveen Kumar、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.032

  日期：2013.4

  Fully functional and differentially protected synthesis of the unusual gamma-amino acid part of the very powerful anti-inflammatory cyclic peptide solomonamide A has been achieved in a straight forward manner in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.