2-溴-3-硝基苯基氨基甲酸叔丁酯 | 1260764-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-3-硝基苯基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-bromo-3-nitrophenylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-bromo-3-nitrophenyl)carbamate；tert-butyl N-(2-bromo-3-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 1260764-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂O₄
• 分子量: 317.139
• InChiKey: YYABASCFCIBINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 US20230295130, Example T-102
  参考文献：
  名称：

  用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。

  公开号：

  CN112661745A
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-溴-3-硝基苯基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用 Bartoli 反应合成氨基取代的吲哚†

  摘要：

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。

  DOI：

  10.1039/c2ob25256b

文献信息

• 用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN112661745A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的异常活性所导致的相关疾病。
• Synthesis of amino-substituted indoles using the Bartoli reaction
  作者：Laura Wylie、Paolo Innocenti、Daniel K. Whelligan、Swen Hoelder

  DOI：10.1039/c2ob25256b

  日期：——

  We report herein the concise preparation of a range of functionalised aminoindoles via a new application of the Bartoli reaction. Scope and limitations of the methodology have been extensively studied to reveal the importance of protecting groups and substitution patterns. The use of amino substituted nitroanilines for the Bartoli reaction is to our knowledge unprecedented. Our work thus represents

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。