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6,13-dihydro-5
H
-dibenzo[
a,i
]carbazole
6,13-dihydro-5
H
-dibenzo[
a,i
]carbazole | 63039-79-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,13-dihydro-5
H
-dibenzo[
a,i
]carbazole
英文别名
6,13-Dihydro-5
H
-dibenzo[
a,i
]carbazol;5H-Dibenzo[a,i]carbazole, 6,13-dihydro-;12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaene
CAS
63039-79-2
化学式
C
20
H
15
N
mdl
——
分子量
269.346
InChiKey
JKIMZCAHQWHMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.3
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
15.8
氢给体数:
1
氢受体数:
0
SDS
SDS:2bf70554cfc533f9d8e27be25e221b55
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
6,13-dihydro-5
H
-dibenzo[
a,i
]carbazole
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到1,2:7,8-二苯并咔唑
参考文献:
名称:
방향족 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
摘要:
这份规范书是关于有机电子元件中含有新的化合物,可以提高有机电子元件的寿命、效率、驱动电压下降和稳定性。
公开号:
KR101656560B1
作为产物:
描述:
1-萘肼盐酸盐
、
3,4-二氢-1(2H)-萘酮
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到6,13-dihydro-5
H
-dibenzo[
a,i
]carbazole
参考文献:
名称:
방향족 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
摘要:
这份规范书是关于有机电子元件中含有新的化合物,可以提高有机电子元件的寿命、效率、驱动电压下降和稳定性。
公开号:
KR101656560B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
방향족 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
申请人:
LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
公开号:
KR101656560B1
公开(公告)日:
2016-09-09
본 명세서는 유기 전자 소자의 수명, 효율, 구동 전압 하강 및 안정성을 향상시킬 수 있는 신규한 화합물이 유기물층에 함유되어 있는 유기 전자 소자에 관한 것이다.
这份规范书是关于有机电子元件中含有新的化合物,可以提高有机电子元件的寿命、效率、驱动电压下降和稳定性。
CARCINOGENIC DERIVATIVES OF CARBAZOLE. I. THE SYNTHESIS OF 1,2,7,8-, 1,2,5,6-, AND 3,4,5,6-DIBENZOCARBAZOLE AND SOME OF THEIR DERIVATIVES<sup>1</sup>
作者:
NG. PH. BUU-HOÏ、NG. HOÁN、NG. H. KHÔI
DOI:
10.1021/jo01155a024
日期:
1949.5
306. The influence of structure on the ultra-violet absorption spectra of heterocyclic systems. Part III. Some dibenzocarbazoles
作者:
D. G. I. Felton
DOI:
10.1039/jr9520001668
日期:
——
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