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6,13-dihydro-5H-dibenzo[a,i]carbazole | 63039-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,13-dihydro-5H-dibenzo[a,i]carbazole
英文别名
6,13-Dihydro-5H-dibenzo[a,i]carbazol;5H-Dibenzo[a,i]carbazole, 6,13-dihydro-;12-azapentacyclo[11.8.0.02,11.05,10.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18-nonaene
6,13-dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a,i</i>]carbazole化学式
CAS
63039-79-2
化学式
C20H15N
mdl
——
分子量
269.346
InChiKey
JKIMZCAHQWHMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:2bf70554cfc533f9d8e27be25e221b55
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,13-dihydro-5H-dibenzo[a,i]carbazole2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到1,2:7,8-二苯并咔唑
    参考文献:
    名称:
    방향족 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
    摘要:
    这份规范书是关于有机电子元件中含有新的化合物,可以提高有机电子元件的寿命、效率、驱动电压下降和稳定性。
    公开号:
    KR101656560B1
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘肼盐酸盐3,4-二氢-1(2H)-萘酮溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到6,13-dihydro-5H-dibenzo[a,i]carbazole
    参考文献:
    名称:
    방향족 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
    摘要:
    这份规范书是关于有机电子元件中含有新的化合物,可以提高有机电子元件的寿命、效率、驱动电压下降和稳定性。
    公开号:
    KR101656560B1
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文献信息

  • 방향족 화합물 및 이를 이용한 유기 전자 소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR101656560B1
    公开(公告)日:2016-09-09
    본 명세서는 유기 전자 소자의 수명, 효율, 구동 전압 하강 및 안정성을 향상시킬 수 있는 신규한 화합물이 유기물층에 함유되어 있는 유기 전자 소자에 관한 것이다.
    这份规范书是关于有机电子元件中含有新的化合物,可以提高有机电子元件的寿命、效率、驱动电压下降和稳定性。
  • CARCINOGENIC DERIVATIVES OF CARBAZOLE. I. THE SYNTHESIS OF 1,2,7,8-, 1,2,5,6-, AND 3,4,5,6-DIBENZOCARBAZOLE AND SOME OF THEIR DERIVATIVES<sup>1</sup>
    作者:NG. PH. BUU-HOÏ、NG. HOÁN、NG. H. KHÔI
    DOI:10.1021/jo01155a024
    日期:1949.5
  • 306. The influence of structure on the ultra-violet absorption spectra of heterocyclic systems. Part III. Some dibenzocarbazoles
    作者:D. G. I. Felton
    DOI:10.1039/jr9520001668
    日期:——
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