3-[2-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-ethylamino]-4-methyl-benzoic acid methyl ester | 865798-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-ethylamino]-4-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[2-(5-ethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-oxoethyl]amino]-4-methylbenzoate
• CAS: 865798-62-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 377.443
• InChiKey: LKWSYZSSJHVGQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-ethylamino]-4-methyl-benzoic acid methyl ester 、 potassium thioacyanate 在 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以to provide 2.65 g of 3-[4-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-mercapto-imidazol-1-yl]-4-methyl-benzoic acid methyl ester as an off-white solid的产率得到3-[4-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-mercapto-imidazol-1-yl]-4-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-cytokine heterocyclic compounds

  摘要：

  公开的式子为（I）的化合物，其抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，并因此有用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20060079519A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethanone 、 3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to provide 3-[2-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-ethylamino]-4-methyl-benzoic acid methyl ester as a white powder (3.75 g)的产率得到3-[2-(5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-ethylamino]-4-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anti-cytokine heterocyclic compounds

  摘要：

  公开的式子为（I）的化合物，其抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，并因此有用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的过程和包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20060079519A1

文献信息

• [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005090333A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  Disclosed compounds of formula (I), which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20070142371A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开了一种式子为(I)的化合物，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物和包含这些化合物的药物组合物的方法。
• 3-[4-HETEROCYCLYL -1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1887003A1

  公开（公告）日：2008-02-13

  Disclosed compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的式(I)化合物 可抑制参与炎症过程的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的工艺和包含这些化合物的药物组合物。
• 3-[4-HETEROCYCLYL-1,2,3-TRIAZOL-1-YL]-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1725544A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US7214802B2
  申请人：——

  公开号：US7214802B2

  公开（公告）日：2007-05-08