3-ethyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]furan | 1345728-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 3-ethyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]furan
• 英文别名: 3-Ethyl-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzofuran；3-ethyl-4,5-dihydrobenzo[g][1]benzofuran
• CAS: 1345728-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: BMWPBUINTJLIIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 溴丁酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到3-ethyl-4,5-dihydronaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  由酮和α-卤代酮的反应连续合成环戊烷和多取代呋喃

  摘要：

  据报道，由相应的酮和α-卤代酮与LiHMDS的反应合成了二，三和四取代的呋喃。与未优化的分批条件相比，在连续流动条件下的反应可提高收率，并且无需外部冷却。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.083

文献信息

• A continuous-flow synthesis of annulated and polysubstituted furans from the reaction of ketones and α-haloketones
  作者：Mark York

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.083

  日期：2011.11

  A synthesis of di-, tri- and tetra-substituted furans from reaction of the corresponding ketones and α-haloketones with LiHMDS is reported. Reaction under continuous-flow conditions gave increased yields and removed the need for external cooling when compared to the unoptimised batch conditions.

  据报道，由相应的酮和α-卤代酮与LiHMDS的反应合成了二，三和四取代的呋喃。与未优化的分批条件相比，在连续流动条件下的反应可提高收率，并且无需外部冷却。