(5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)(morpholin-4-yl)methanone | 1018197-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)(morpholin-4-yl)methanone
• 英文别名: (5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)(morpholino)methanone；(5-Methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)(morpholin-4-yl)-methanone；(5-methylthiadiazol-4-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1018197-71-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 213.26
• InChiKey: FWKYTSPUUFMXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)(morpholin-4-yl)methanone 在 N-甲基咪唑 、 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (2-(4-(morpholine-4-carbonyl)-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyridazin-7-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  β-1,2,3-噻二唑-5-基烯胺的新型转化为噻吩并[2,3- d ]哒嗪

  摘要：

  β-1,2,3-噻二唑-5-基烯胺与乙酰氯在1,4-二恶烷中的反应会导致二烯胺或新型噻吩并[2,3- d ]哒嗪的形成，具体取决于时间和反应温度。发现了噻吩并[2,3- d ]哒嗪选择性合成的条件。可能的机理包括C–S和C–C键的形成以及5-乙烯基-1,2,3-噻二唑向哒嗪-4-硫醇盐中的新环重排。通过使甲酯与伯胺和叔胺反应，制得一系列新的2-（4-羧基-1,2,3-噻二唑-5-基）噻吩并[2,3 - d ]哒嗪-7-羧酸二酰胺。仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.02.013
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbonyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.64 g的产率得到(5-methyl-1,2,3-thiadiazol-4-yl)(morpholin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles. Reversible rearrangement of N-Substituted 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides

  摘要：

  The equilibrium in the reversible rearrangement of 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides into 5-amino-4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles is displaced toward the former, and polar solvents favor increased fraction of the thioketone.

  DOI：

  10.1134/s1070428012100132

文献信息

• Synthesis of 4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles. Reversible rearrangement of N-Substituted 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides
  作者：P. E. Prokhorova、T. A. Kalinina、T. V. Glukhareva、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1134/s1070428012100132

  日期：2012.10

  The equilibrium in the reversible rearrangement of 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbothioamides into 5-amino-4-thioacetyl-1,2,3-thiadiazoles is displaced toward the former, and polar solvents favor increased fraction of the thioketone.
• A novel transformation of β-1,2,3-thiadiazol-5-yl enamines into thieno[2,3-d]pyridazines
  作者：Yuri Rozin、Sergey Zhidovinov、Tetyana Beryozkina、Yuri Shafran、Gert Lubec、Oleg Eltsov、Pavel Slepukhin、Uwe Knippschild、Joachim Bischof、Wim Dehaen、Vasiliy Bakulev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.02.013

  日期：2015.3

  dienamines or novel thieno[2,3-d]pyridazines depending on the time and reaction temperature. Conditions were found for the selective synthesis of thieno[2,3-d]pyridazines. A plausible mechanism involves formation of C–S and C–C bonds and a novel ring rearrangement of 5-vinyl-1,2,3-thiadiazoles into pyridazine-4-thiolates. A series of new diamides of 2-(4-carboxy-1,2,3-thiadiazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyridazine-7-carboxylic

  β-1,2,3-噻二唑-5-基烯胺与乙酰氯在1,4-二恶烷中的反应会导致二烯胺或新型噻吩并[2,3- d ]哒嗪的形成，具体取决于时间和反应温度。发现了噻吩并[2,3- d ]哒嗪选择性合成的条件。可能的机理包括C–S和C–C键的形成以及5-乙烯基-1,2,3-噻二唑向哒嗪-4-硫醇盐中的新环重排。通过使甲酯与伯胺和叔胺反应，制得一系列新的2-（4-羧基-1,2,3-噻二唑-5-基）噻吩并[2,3 - d ]哒嗪-7-羧酸二酰胺。仲胺。