(R)-S-benzyl 3-(furan-2-yl)-4-nitrobutanethioate | 1259130-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-S-benzyl 3-(furan-2-yl)-4-nitrobutanethioate
• 英文别名: S-benzyl (3R)-3-(furan-2-yl)-4-nitrobutanethioate
• CAS: 1259130-15-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: AJKYPSJHQSHTOR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 、 S-benzyl hydrogen thiomalonate 在 lanthanum(III) isopropoxide 、 C₃₀H₂₆N₂NiO₄ 、 1,6-bis(diphenylphosphinoyl)hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以96%的产率得到(R)-S-benzyl 3-(furan-2-yl)-4-nitrobutanethioate
  参考文献：
  名称：

  异双金属Ni / La-Salan配合物可催化不对称1,4-丙二酸丙二酸酯的脱羧

  摘要：

  不是salen，而是salan：开发了一种新的双核salan型配体1，用于丙二酸半硫酯对硝基烯烃的对映选择性脱羧1,4加成。Ni / La / 1复合物的产率为99–40％，ee为94–66％。

  DOI：

  10.1002/asia.201000540

文献信息

• A Heterobimetallic Ni/La-salan Complex for Catalytic Asymmetric Decarboxylative 1,4-Addition of Malonic Acid Half-Thioester
  作者：Makoto Furutachi、Shinsuke Mouri、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/asia.201000540

  日期：2010.11.2

  Not salen, but salan: A new dinucleating salan‐type ligand 1 was developed for the enantioselective decarboxylative 1,4‐addition of malonic acid half‐thioester to nitroalkenes. A Ni/La/1 complex gave products in 99–40 % yield and 94–66 % ee.

  不是salen，而是salan：开发了一种新的双核salan型配体1，用于丙二酸半硫酯对硝基烯烃的对映选择性脱羧1,4加成。Ni / La / 1复合物的产率为99–40％，ee为94–66％。