5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-[(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₈H₁₀N₄OS
• 分子量: 210.26
• InChiKey: OJLHRCIREUEBCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)乙酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-((3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基-1H-吡唑衍生的新型of，1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑的合成，表征，自由基清除能力和抗氧化活性

  摘要：

  背景：吡唑是一类重要的杂环化合物，已显示出多种生物和药理活性，例如抗炎，抗癌，抗氧化剂等。 方法：通过2-（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）反应合成了一系列新的含肼4a-1的3,5-二甲基-1H-吡唑衍生物。乙酰肼。通过使用1,1-联苯-2-吡啶并肼基（DPPH）作为自由基清除剂，测试了所有合成化合物的体外抗氧化活性。 结果：本文报道的数据表明化合物4k显示出潜在的自由基清除能力，并且与阳性对照相比，化合物4f和4g显示出对铁结合的最佳活性。 结论：某些化合物具有良好的活性。特别是，化合物4k在DPPH和ABTS测试中显示出最高的抗氧化活性，IC50值分别为22.79±3.64和1.35±0.66μg/ mL。

  DOI：

  10.2174/1570180815666180516103050

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory activity of some pyrazole derivatives
  作者：Samir M. El-Moghazy、Flora F. Barsoum、Hamdy M. Abdel-Rahman、Adel A. Marzouk

  DOI：10.1007/s00044-011-9691-4

  日期：2012.8

  A novel series of pyrazoles containing benzenesulfonamides, 1,3,4-oxadiazole-2-thiones, 4-substituted-1,2,4-triazole-3-thiones, and 2-substituted-1,3,4-thiadiazoles has been synthesized. Anti-inflammatory activity of some synthesized compounds was evaluated in vivo utilizing a standard acute carrageenan-induced paw edema method. The most active anti-inflammatory agents 3, 8f, and 10f were evaluated for ulcerogenic liability in rats compared to indomethacin and celecoxib as reference standards. Molecular modeling studies were initiated herein to validate the attained pharmacological data and provide understandable evidence for the observed anti-inflammatory behavior.