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ethyl 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1198351-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
ethyl 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1198351-59-5
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
DMGNLYIFFOGXFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以26%的产率得到ethyl 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过无催化剂的硝基烯烃与重氮乙酸乙酯的一锅串联反应来合成官能化吡唑的有效方法†
    摘要:
    一锅合成多取代的吡唑衍生物是通过无催化剂的1,3-偶极环加成反应实现的重氮乙酸乙酯和硝基烯烃作为关键步骤,消除离去基团(NO 2或Br),然后以令人满意的产率进行分子内质子转移。
    DOI:
    10.1039/b915231h
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文献信息

  • 1,3-Dipolar cycloaddition of chalcones and arylidene-1,3-dicarbonyls with diazosulfone for the regioselective synthesis of functionalized pyrazoles and pyrazolines
    作者:Deepa Nair、Prashant Pavashe、Irishi N.N. Namboothiri
    DOI:10.1016/j.tet.2018.04.030
    日期:2018.5
    mediated conditions (Cs2CO3 or NaOEt in EtOH). In few cases, the initial cycloadducts, the intermediate pyrazoline derivatives, could also be isolated and characterized. The pyrazoline derivatives undergo an alkoxide mediated 1,4-elimination, viz. decarboxylation-detosylation to afford the pyrazole derivatives.
    本文报道了一种使用重氮砜作为反应性1,3-偶极子和重氮甲烷当量的合成3-酰基吡唑吡唑-3-羧酸酯的简便方法。在简单的碱介导条件下(EsOH中的Cs 2 CO 3或NaOEt),在与重氮砜的反应中,查耳酮,芳基丙二酸酯和其他芳基-1,3-二羰基化合物表现出良好的偶极亲和性。在少数情况下,也可以分离和表征起始的环加合物,即中间体吡唑啉衍生物吡唑啉衍生物经历醇盐介导的1,4-消除,即。脱羧-脱甲苯磺酸化得到吡唑生物
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