6'-Amino-1',3',1-trimethyl-2-oxo-spiro<2,3-dihydro-indol-3,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonsaeure-ethylester | 138197-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6'-Amino-1',3',1-trimethyl-2-oxo-spiro<2,3-dihydro-indol-3,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: 6'-Amino-1',3',1-trimethyl-2-oxo-spiro[2,3-dihydro-indol-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazol]-5'-carbonsaeure-ethylester；Ethyl 6'-amino-1,1',3'-trimethyl-2-oxospiro[indole-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carboxylate
• CAS: 138197-41-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₄
• 分子量: 368.392
• InChiKey: VYSNSMNIXUVWGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-methyl-2-oxo-3-indolinylidenecyanoacetate 、 1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到6'-Amino-1',3',1-trimethyl-2-oxo-spiro<2,3-dihydro-indol-3,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mit Nitrilen, 88. Mitt.: Spiro[indol- und Spiro[inden-pyrano[2,3-c]pyrazole]aus Cyanmethylenderivaten und Pyrazolonen

  摘要：

  The reactivity of cyanomethylene-indolones (1 a-e) and 2-(dicyanomethylene)-indan-1,3-dione (4) towards, 1,5-disubstituted 3-pyrazolones (2 a-c) was investigated. The reactions yield spiro[indene- and spiro[indole-4'- and 6'-pyrano[2,3-c]pyrazoles] (3 a-e, 5 a-c). The structures are proven by C-13-NMR-spectroscopy. The mechanisms of the reactions are discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00811473

文献信息

• Synthesen mit Nitrilen, 88. Mitt.: Spiro[indol- und Spiro[inden-pyrano[2,3-c]pyrazole]aus Cyanmethylenderivaten und Pyrazolonen
  作者：Renate Dworczak

  DOI：10.1007/bf00811473

  日期：——

  The reactivity of cyanomethylene-indolones (1 a-e) and 2-(dicyanomethylene)-indan-1,3-dione (4) towards, 1,5-disubstituted 3-pyrazolones (2 a-c) was investigated. The reactions yield spiro[indene- and spiro[indole-4'- and 6'-pyrano[2,3-c]pyrazoles] (3 a-e, 5 a-c). The structures are proven by C-13-NMR-spectroscopy. The mechanisms of the reactions are discussed.