2,5-di(pyridin-4-yl)benzaldehyde | 1214344-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-di(pyridin-4-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2,5-dipyridin-4-ylbenzaldehyde
• CAS: 1214344-98-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: UGVILPKAAXAGON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 2,5-di(pyridin-4-yl)benzaldehyde 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于设计配位聚合物的自旋标记接头

  摘要：

  新型硝酰基硝酰基自由基 2-(2,5-di(pyridin-4-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1 的合成-oxyl (L) 和第一个 Mn(II) 配合物 [Mn(NO3)2(L)(H2O)x ×(i-PrOH)] 被详细说明和执行。发现该复合物是由聚合物链形成的，其中(NO3)2(H2O)(i-PrOH)片段通过由吡啶环的N个原子配位的L连接。这些链通过配位的水分子、i-PrOH 和硝酸根阴离子之间的氢键组合成层。这些层通过硝酰基硝酰基片段的 O 原子和吡啶 CH 基团之间的弱 CH⋯O 接触连接成框架。

  DOI：

  10.1134/s0022476620060104
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴甲苯 在 chromium(VI) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 2,5-di(pyridin-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  生色团通讯的生物启发方法：混合结晶支架中的配体到配体和宿主到来宾的能量转移

  摘要：

  通过模拟在绿色荧光蛋白变体和细胞色素b 562之间具有100％能量转移（ET）效率的蛋白质系统，可以在结晶金属-有机支架中实现高效的多发色团偶联。 。为ET开发的两种方法依赖于协调程序集和主客体耦合。基于时间分辨的光致发光测量结果以及光谱重叠函数和Förster半径的计算，我们证明了这两种方法均具有很高的ET效率。特别是，观察到的配体-配体ET效率值是迄今为止在金属-有机骨架中两个截然不同的配体所报告的最高值。这些研究为合理设计晶体杂化支架提供了重要的见识，该支架由具有定向ET能力的大量发色团分子组成。

  DOI：

  10.1002/anie.201507400

文献信息

• Screening Hofmann Compounds as CO₂ Sorbents: Nontraditional Synthetic Route to Over 40 Different Pore-Functionalized and Flexible Pillared Cyanonickelates
  作者：Jeffrey T. Culp、Catherine Madden、Kristi Kauffman、Fan Shi、Christopher Matranga

  DOI：10.1021/ic301893p

  日期：2013.4.15

  A simple reaction scheme based on the heterogeneous intercalation of pillaring ligands (HIPLs) provides a convenient method for systematically tuning pore size, pore functionality, and network flexibility in an extended series of pillared cyanonickelates (PICNICs), commonly referred to as Hofmann compounds. The versatility of the approach is demonstrated through the preparation of over 40 different

  一个基于柱状配体（HIPL）异质插入的简单反应方案提供了一种方便的方法，可用于系统地调节通常被称为霍夫曼化合物的柱状氰基酮酸酯（PICNIC）扩展系列中的孔径，孔功能和网络柔性。该方法的多功能性通过制备40多种不同的PICNIC来证明，这些PICNIC的长度为约4至约15Å，并经多种官能团修饰，包括氟，醛，烷基胺，烷基，芳基，三氟甲基，酯，硝基，醚和非金属化的4,4'-联嘧啶。HIPL方法涉及将预形成的粉末状无水氰化镍聚合物薄片的悬浮液与适当的柱状配体在回流的有机溶剂中反应，2（CN）4 ] n网络成包含有机支柱配体的多晶三维多孔框架。初步研究表明，HIPL反应也适合形成Co（L）Ni（CN）4，Fe（L）Ni（CN）4和Fe（L）Pd（CN）4网络。这些材料对CO 2的吸附行为取决于柱长和柱官能度。几种化合物在CO 2的吸附和解吸过程中表现出结构上的柔性行为。有趣的是，新发现的柔性化合物
• Connecting Wires: Photoinduced Electronic Structure Modulation in Metal–Organic Frameworks
  作者：Ekaterina A. Dolgopolova、Vladimir A. Galitskiy、Corey R. Martin、Haley N. Gregory、Brandon J. Yarbrough、Allison M. Rice、Anna A. Berseneva、Otega A. Ejegbavwo、Kenneth S. Stephenson、Preecha Kittikhunnatham、Stavros G. Karakalos、Mark D. Smith、Andrew B. Greytak、Sophya Garashchuk、Natalia B. Shustova

  DOI：10.1021/jacs.8b13853

  日期：2019.4.3

  powder with preservation of framework integrity. An LED-containing electric circuit, in which the switching behavior was driven by the changes in MOF electronic profile, was built for visualization of experimental findings. The demonstrated concept could be used as a blueprint for development of stimuli-responsive materials with dynamically controlled electronic behavior.

  首次报道了金属有机框架 (MOF) 通过连接“线”作为外部刺激函数的电子结构调制。MOF 电子特性与光异构化动力学以及吸收曲线变化之间建立的相关性对于包含协调集成的光响应接头的扩展明确结构是前所未有的。所提出的研究是在保持框架完整性的情况下对单晶和散装粉末进行的。构建了一个包含 LED 的电路，其中开关行为由 MOF 电子分布的变化驱动，用于可视化实验结果。
• A Bio-inspired Approach for Chromophore Communication: Ligand-to-Ligand and Host-to-Guest Energy Transfer in Hybrid Crystalline Scaffolds
  作者：Ekaterina A. Dolgopolova、Derek E. Williams、Andrew B. Greytak、Allison M. Rice、Mark D. Smith、Jeanette A. Krause、Natalia B. Shustova

  DOI：10.1002/anie.201507400

  日期：2015.11.9

  Efficient multiple‐chromophore coupling in a crystalline metal–organic scaffold was achieved by mimicking a protein system possessing 100 % energy‐transfer (ET) efficiency between a green fluorescent protein variant and cytochrome b562. The two approaches developed for ET relied on the construction of coordination assemblies and host–guest coupling. Based on time‐resolved photoluminescence measurements

  通过模拟在绿色荧光蛋白变体和细胞色素b 562之间具有100％能量转移（ET）效率的蛋白质系统，可以在结晶金属-有机支架中实现高效的多发色团偶联。 。为ET开发的两种方法依赖于协调程序集和主客体耦合。基于时间分辨的光致发光测量结果以及光谱重叠函数和Förster半径的计算，我们证明了这两种方法均具有很高的ET效率。特别是，观察到的配体-配体ET效率值是迄今为止在金属-有机骨架中两个截然不同的配体所报告的最高值。这些研究为合理设计晶体杂化支架提供了重要的见识，该支架由具有定向ET能力的大量发色团分子组成。
• Spin-Labeled Linker for the Design of Coordination Polymers
  作者：G. V. Romanenko、S. V. Fokin、S. E. Tolstikov、G. A. Letyagin、A. S. Bogomyakov、V. I. Ovcharenko

  DOI：10.1134/s0022476620060104

  日期：2020.6

  The synthesis of a novel nitronylnitroxyl radical 2-(2,5-di(pyridin-4-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1-oxyl (L) and the first Mn(II) complex with it [Mn(NO3)2(L)(H2O)× ×(i-PrOH)] is elaborated and performed. It is found that the complex is formed by polymeric chains in which (NO3)2(H2O)(i-PrOH) fragmentы are linked by L coordinated by N atoms of pyridine rings. The chains

  新型硝酰基硝酰基自由基 2-(2,5-di(pyridin-4-yl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-oxide-1 的合成-oxyl (L) 和第一个 Mn(II) 配合物 [Mn(NO3)2(L)(H2O)x ×(i-PrOH)] 被详细说明和执行。发现该复合物是由聚合物链形成的，其中(NO3)2(H2O)(i-PrOH)片段通过由吡啶环的N个原子配位的L连接。这些链通过配位的水分子、i-PrOH 和硝酸根阴离子之间的氢键组合成层。这些层通过硝酰基硝酰基片段的 O 原子和吡啶 CH 基团之间的弱 CH⋯O 接触连接成框架。