2-(1-pyridinium)-1-(2'-nitrophenyl)ethanone bromide | 26031-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-pyridinium)-1-(2'-nitrophenyl)ethanone bromide
• 英文别名: 1-(2-nitro-phenacyl)-pyridinium; bromide；1-(2-Nitrophenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanone;bromide
• CAS: 26031-70-9
• 化学式: Br*C₁₃H₁₁N₂O₃
• 分子量: 323.146
• InChiKey: OFOAXRNIIHEKHX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-pyridinium)-1-(2'-nitrophenyl)ethanone bromide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以77%的产率得到1-(2-hydroxy-2'-nitrophenylethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  苯并[ a ]喹啉鎓阳离子的一些硫杂稠合类似物的合成和硝化

  摘要：

  苯并[ a ]喹啉鎓（1），噻吩并[3,2- a ]-和噻吩并[2,3- a ]喹啉鎓4和5和噻唑并[2,3- a ]异喹啉鎓（6）的三种硫醇稠合类似物分别通过1-（2-噻吩基乙烯基）吡啶鎓盐9a和9b以及3-苯乙烯基噻唑鎓盐9c的光环化合成α ，β ，β-和β- 。的硝化化合物4,5，和6分别在2位，3主要发生，和7，而将硝基引入到8位和10位1以68:32的比例。还比较了母体化合物1的nmr和uv光谱特性以及4–6的还原电位。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330111
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 乙醇 、 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-(1-pyridinium)-1-(2'-nitrophenyl)ethanone bromide
  参考文献：
  名称：

  柏林衍生产品中的4,6-二氨基-1,3-二乙酰基-苯甲醚和塞纳河上游。苯并双吡啶。（30. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001130

文献信息

• Base-mediated 1,3-dipolar cycloaddition of pyridinium bromides with bromoallyl sulfones: a facile access to indolizine scaffolds
  作者：Chetna Jadala、Velma Ganga Reddy、Namballa Hari Krishna、Nagula Shankaraiah、Ahmed Kamal

  DOI：10.1039/d0ob01696a

  日期：——

  synthetic strategy has been developed for the construction of substituted indolizines from a unique combination of pyridinium salts and 2-bromoallyl sulfones. This approach does not compromise with the diverse substitutions on both the pyridinium salts and 2-bromoallyl sulfones. Wide substrate scope, operational simplicity, milder reaction conditions and good to moderate yields are the merits associated with

  已经开发了一种权宜且不含过渡金属的合成策略，用于从吡啶鎓盐和 2-溴烯丙基砜的独特组合构建取代的中氮茚。这种方法不会与吡啶鎓盐和 2-溴代烯丙基砜的多种取代相妥协。广泛的底物范围、操作简单、较温和的反应条件和良好至中等的产率是与当前方法相关的优点。此外，该方法提供了两种产品，它们适用于生成关键中氮茚构建块库。
• Facile one-pot tandem synthesis of perfluoroalkylated indolizines under metal-free mild conditions
  作者：Dong He、Yuhong Xu、Jing Han、Hongmei Deng、Min Shao、Jie Chen、Hui Zhang、Weiguo Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.005

  日期：2017.2

  A direct metal-free method for the synthesis of perfluoroalkylated indolizines by means of DIPEA-promoted tandem CN/CC bond formation was developed. Various substituted pyridines and bromoacetyl derivatives with methyl perfluoroalk-2-ynoates proceeded smoothly in this mild transformation, and the desired products were obtained in good to excellent yields under air.

  开发了一种直接无金属的方法，该方法通过DIPEA促进的串联C N / C C键的形成来合成全氟烷基化的吲哚嗪。在这种温和的转化过程中，各种被全氟烷基-2-丙酮酸甲酯取代的吡啶和溴代乙酰基衍生物可顺利进行，并在空气中以良好或优异的收率获得所需的产物。