benzyl N-[4-methyl-1-[(2-methyl-5-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 7664-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[4-methyl-1-[(2-methyl-5-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 7664-03-1
• 化学式: C₂₂H₃₄N₂O₄
• 分子量: 390.523
• InChiKey: UWAHJNWGKBRQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-methyl-1-[(2-methyl-5-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(N-DL-Leucylamino)-6-methyl-heptanon-(3)
  参考文献：
  名称：

  汽车自氧化技术可产生α-氨基酮衍生物和金属离子性离子

  摘要：

  结果表明，在二氢吡嗪的自氧化过程中，通过分子内环化α-酰氨基酮RCH（COR'）NHCOCH（R）NH 2（R'=（CH 3）2 CHCH 2 –，R = CH 3 CH 2形成–），Mn 2磷酸配合物强烈催化H 2 O 2的释放。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490310
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-亮氨酸 在 丁二酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzyl N-[4-methyl-1-[(2-methyl-5-oxoheptan-4-yl)amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  汽车自氧化技术可产生α-氨基酮衍生物和金属离子性离子

  摘要：

  结果表明，在二氢吡嗪的自氧化过程中，通过分子内环化α-酰氨基酮RCH（COR'）NHCOCH（R）NH 2（R'=（CH 3）2 CHCH 2 –，R = CH 3 CH 2形成–），Mn 2磷酸配合物强烈催化H 2 O 2的释放。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490310

文献信息

• �ber die Autoxydation eines ?-Aminoketon-Derivates und ihre Beeinflussung durch Metall-Ionen
  作者：R. Zell、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19660490310

  日期：——

  It is shown that during the autoxidation of a dihydropyrazine, formed by intramolecular cyclisation of the α-acylaminoketone RCH(COR′)NHCOCH(R)NH2 (R′ = (CH3)2CHCH2–, R = CH3CH2–), evolution of H2O2 is strongly catalysed by Mn diphosphate complexes.

  结果表明，在二氢吡嗪的自氧化过程中，通过分子内环化α-酰氨基酮RCH（COR'）NHCOCH（R）NH 2（R'=（CH 3）2 CHCH 2 –，R = CH 3 CH 2形成–），Mn 2磷酸配合物强烈催化H 2 O 2的释放。