2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 | 41280-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯
• 中文别名: 2-溴-4-叔丁基苯甲醚；2-溴-4-叔丁基1-甲氧基苯
• 英文名称: 2-bromo-4-tert-butylanisole
• 英文别名: 2-bromo-4-(tert-butyl)-1-methoxybenzene；2-Bromo-4-tert-butyl-1-methoxybenzene
• CAS: 41280-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: KBJMBOZJLNXKDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  储存条件：室温、密封、干燥

SDS

2-溴-4-叔丁基苯甲醚MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 碘代三甲硅烷 、 水 、 silica gel 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 168148.0h， 生成 1-hydro-5-carbaphosphatrane
  参考文献：
  名称：

  5-Carbaphosphatranes 的合成、结构和键合性质：一类新的主基团 Atrane

  摘要：

  1-Hydro-5-carbaphosphatrane (1) 和 1-methyl-5-carbaphosphatrane (2) 是 phosphatranes 的第一个 5-碳类似物，是通过环次膦酸盐 3 的去甲基化反应合成的。 X 射线分析显示 1 具有一个典型的三角双锥结构，在顶端位置有氢和碳原子，在赤道位置有三个氧原子，表明 1 是完美“反亲亲亲油性”排列的正膦。顶端 PC 和 PH 键长分别为 1.921(2) 和 1.38(2) A。(1)J(PH)值为1，(1)J(PC)(P-CH(3))值为2，分别为852Hz和215Hz，这对于正膦的顶端耦合常数来说是非常大的，但接近于报道的具有 5 个氮原子的磷酯。还报告了 IR 和拉曼光谱。

  DOI：

  10.1021/ja011458j
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 oxone 、 bis(1,3-dimethyl-2-imidazolidinone)hydrotribromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  在氧化剂存在下用三溴化物配合物进行原子经济的溴化反应

  摘要：

  溴化是有机合成中的重要转变，仍然需要新颖有效的溴化技术。在这里，我们演示了使用（DMI）2 HBr 3（一种新型的三溴化物配合物）与氧化剂（如DMSO和Oxone ）进行原子经济的溴化反应。使用该系统，烯烃和芳族溴化以及酮的选择性α-单溴化进展顺利，以高收率提供了所需的溴化物。重要的是，在这些反应中，该络合物中的所有溴原子都用于溴化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.011

文献信息

• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Ruthenium-Catalyzed Site-Selective Intramolecular Silylation of Primary C–H Bonds for Synthesis of Sila-Heterocycles
  作者：Huaquan Fang、Wenjun Hou、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/jacs.7b06798

  日期：2017.8.23

  medicinal chemistry. Moreover, organosilanes are valuable synthetic intermediates for fine chemicals and materials. Transition metal-catalyzed C-H silylation has become an important strategy for C-Si bond formations. However, despite the great advances in aromatic C(sp2)-H bond silylations, catalytic methods for aliphatic C(sp3)-H bond silylations are relatively rare. Here we report a pincer ruthenium

  将硅元素掺入具有生物活性的有机分子在药物化学中受到越来越多的关注。此外，有机硅烷是精细化学品和材料的宝贵合成中间体。过渡金属催化的 CH 硅烷化已成为 C-Si 键形成的重要策略。然而，尽管在芳族 C(sp2)-H 键硅烷化方面取得了很大进展，但脂肪族 C(sp3)-H 键硅烷化的催化方法相对较少。在这里，我们报告了一种钳状钌催化剂，用于与杂原子（O、N、Si、Ge）相邻的各种初级 C(sp3)-H 键的分子内硅烷化，包括 CH 键 α 到 O、N 和 Ge 的第一次分子内硅烷化。该方法为新型含硅五元 [1,3]-硅杂环提供了一种通用的、综合有效的方法，包括氧杂环戊烷、氮杂硅氧烷、二硅杂环和锗硅烷。阐明了五类 C(sp3)-H 键对 Ru 催化的甲硅烷基化反应的趋势。机理研究表明，决定速率的步骤是 CH 键断裂，其中涉及作为关键中间体的钌甲硅烷基复合物，而 η2-甲硅烷基氢化钌物种被确定为非循环中间体。
• 1,3-Dihydro-2H-Indole-2-One Compound and Pyrrolidine-2-One Compound Fused With Aromatic Heterocycle
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20080318923A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  It is intended to provide a drug which is efficacious against pathological conditions relating to arginine-vasopressin V1b receptor. More particularly speaking, it is intended to provide a drug which has a therapeutic or preventive effect on depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorders, hypertension, digestive diseases, drug addiction, epilepsy, brain infarction, brain ischemia, brain edema, head injury, inflammation, immune diseases, alopecia and so on. As the results of intensive studies, a novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one compound and a pyrrolidin-2-one compound fused with a heteroaromatic ring, which are highly selective antagonists of arginine-vasopressin V1b receptor, have high metabolic stabilities and show favorable brain penetration and high plasma concentrations, are found, thereby achieving the above objective.

  旨在提供一种对与精氨酸加压素V1b受体相关的病理状况具有疗效的药物。更具体地说，旨在提供一种对抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、消化系统疾病、药物成瘾、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑水肿、头部损伤、炎症、免疫疾病、脱发等具有治疗或预防作用的药物。经过深入研究，发现了一种新颖的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮化合物和与杂芳环融合的吡咯烷-2-酮化合物，它们是高度选择性的精氨酸加压素V1b受体拮抗剂，具有高代谢稳定性，表现出有利的血脑屏障穿透和高血浆浓度，从而实现了上述目标。
• HETEROARYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Jacobus Pharmaceutical Company, Inc.

  公开号：US20140135320A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to antimalarial compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , including drug-resistant Plasmodia strains. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds.

  本发明涉及抗疟疾化合物及其用于对抗疟原虫属Plasmodium的使用，包括对抗药物耐药Plasmodia菌株的使用。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。
• Aryl Derivatives And Uses Thereof
  申请人：Jacobus Pharmaceutical Company, Inc

  公开号：US20140135360A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to antimalarial compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium , including drug-resistant Plasmodia strains. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds.

  本发明涉及抗疟疾化合物及其用于对抗疟原虫属Plasmodium，包括耐药性Plasmodia菌株的用途。本发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。