2-溴-4-叔丁基-1-氯苯 | 61024-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-叔丁基-1-氯苯
• 英文名称: 2-bromo-1-chloro-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-4-(tert-butyl)-1-chlorobenzene；3-Brom-4-chlor-1-t-butylbenzol；2-Bromo-4-tert-butyl-1-chlorobenzene
• CAS: 61024-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₂BrCl
• 分子量: 247.562
• InChiKey: ZMPAAERDSQBWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基-1-氯苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明公开了一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体技术领域。本发明有机化合物的结构如通式(1)所示，#imgabs0#本发明的化合物具有窄半峰宽，合适的发光光色，可用作有机电致发光器件的发光层绿光掺杂材料，从而提升器件的发光色纯度和寿命。

  公开号：

  CN117362320A
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基氯化苯 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-溴-4-叔丁基-1-氯苯
  参考文献：
  名称：

  Tashiro,M.; Yamato,T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 176 - 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUND AND ORGANOELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20210305514A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed is a polycyclic aromatic compound that can be employed in an organic layer of an organic electroluminescent device. Also disclosed is a highly efficient organic electroluminescent device including the polycyclic aromatic compound. The use of the polycyclic aromatic compound significantly improves the luminous efficiency of the device.

  揭示了一种多环芳香化合物，可用于有机电致发光器件的有机层中。还揭示了包括该多环芳香化合物的高效有机电致发光器件。使用该多环芳香化合物显著提高了器件的发光效率。
• CONDENSED POLYCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT INCLUDING THE SAME
  申请人：Kosuge Tetsuya

  公开号：US20130048965A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  A condensed polycyclic compound which emits green light and which has a high chemical stability and an organic light emitting element including the same are provided. A condensed polycyclic compound represented by the general formula [1] or [2] described in claim 1 is provided. In the formula [1] and [2], R 1 to R 10 are independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a straight or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.

  提供了一种发射绿光且具有高化学稳定性的缩合多环化合物，以及包括该化合物的有机发光元件。提供了一种由权利要求1中描述的一般式[1]或[2]表示的缩合多环化合物。在式[1]和[2]中，R1到R10独立地选自由氢原子、具有1至4个碳原子的直链或支链烷基基团，以及具有6至22个碳原子的取代或未取代芳香烃基团的群。
• METAL COMPLEXES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20190315787A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子器件，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。
• One-Pot Alkene Hydroboration/Palladium-Catalyzed Migratory Suzuki–Miyaura Cross-Coupling
  作者：Yann Baumgartner、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/acscatal.0c02755

  日期：2020.9.18

  powerful approach toward the functionalization of C–H bonds remote to a functional group. Whereas various Pd-catalyzed migratory cross-couplings have been developed in the past years, the design of an efficient migratory version of the popular Suzuki–Miyaura cross-coupling has remained elusive. The current article reports a one-pot procedure consisting of alkene hydroboration and migratory Suzuki–Miyaura

  链走是实现远离功能团的C–H键功能化的有效方法。尽管在过去的几年中开发了各种Pd催化的迁移交叉偶联剂，但仍然无法实现流行的Suzuki-Miyaura交叉偶联剂的高效迁移形式的设计。本文报道了一种一锅法，该方法包括烯烃硼氢化和所得烷基硼酸中间体的迁移Suzuki-Miyaura偶联。通过使用P（t -Bu）2获得了对初始烯烃的苄基位置的高区域选择性我作为配体和一个邻位取代的芳基亲电试剂。证明了从烯烃的位置和几何异构体的区域收敛性和远距离迁移。机理研究表明，迁移是通过部分可逆的非离解机制发生的。
• Enantiopure <i>C</i> ₅ Pentaindenocorannulenes: Chiral Graphenoid Materials
  作者：Tianjian Guo、Ansu Li、Jun Xu、Kim K. Baldridge、Jay Siegel

  DOI：10.1002/anie.202109946

  日期：2021.12

  Four chiral C5 bowl-shaped aromatic hydrocarbons with exceptional configurational stability derived from pentaindenocorannulene synthesized. The chirality of these carbon bowls is instrumental to establishing the formation of columnar supramolecular assemblies in solution.

  四种手性C 5碗状芳烃，具有优异的构型稳定性，源自合成的五烯基芴烯。这些碳碗的手性有助于在溶液中形成柱状超分子组装体。