3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole | 82157-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3-acetyl-5-(2-aminophenyl)pyrrole；1-[5-(2-Aminophenyl)-1,2-dimethylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 82157-84-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: VLFOQAYDQVQDSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  397.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到1,2-dimethyl-3-acetylpyrrolo<3,2-c>cinnoline
  参考文献：
  名称：

  Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 681 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2′-硝基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 3-acetyl-5-(2-aminophenyl)-1,2-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  内亚胺的分子内异环化反应成为生物感兴趣的取代吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物的新入口

  摘要：

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.047

文献信息

• DATTOLO, G.;CIRRINCIONE, G.;ALMERICO, A. M.;DASDIA, I.;AIELLO, E., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 4, 681-686
  作者：DATTOLO, G.、CIRRINCIONE, G.、ALMERICO, A. M.、DASDIA, I.、AIELLO, E.

  DOI：——

  日期：——
• A new entry to the substituted pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives of biological interest by intramolecular heteroannulation of internal imines
  作者：Maria Luisa Testa、Liliana Lamartina、Francesco Mingoia

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.047

  日期：2004.7

  New 1,3,4-substituted pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives were synthesised in good yields by oxidative heteroannulation of internal imines starting from easily prepared substituted 5-(2-aminophenyl)pyrroles and commercially available aryl and heteroaryl aldehydes. The reaction occurs as a one-pot process involving an intramolecular acid catalysed reaction.

  通过容易制备的取代的5-（2-氨基苯基）吡咯和可商购的芳基和杂芳基醛开始的内部亚胺的氧化杂化，以高收率合成了新的1,3,4-取代的吡咯并[3,2- c ]喹啉衍生物。该反应以涉及分子内酸催化反应的一锅法进行。
• Dattolo, Gaetano; Cirrincione, Girolamo; Almerico, Anna Maria, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 4, p. 681 - 686
  作者：Dattolo, Gaetano、Cirrincione, Girolamo、Almerico, Anna Maria、D'Asdia, Isabella、Aiello, Enrico

  DOI：——

  日期：——