3-(benzyloxy)-2-bromopropanoic acid | 42990-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-2-bromopropanoic acid
• 英文别名: 2-bromo-3-(phenylmethoxy)propanoic acid；2-bromo-3-phenylmethoxypropanoic acid
• CAS: 42990-70-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₃
• 分子量: 259.1
• InChiKey: VKJQJNVYWGDEQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-2-bromopropanoic acid 在 硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3-(benzyloxy)-2-phenoxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIHYDROPYRROLOPYRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3214086B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzyloxy)-2-bromopropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(benzyloxy)-2-bromopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  The biosynthesis of valanimycin. Further evidence for the intermediacy of a hydroxylamine in N-N bond formation

  摘要：

  通过对羟胺形成酶的部分纯化，以及对假定的肼中间体的成功掺入实验，获得了支持抗生素瓦拉霉素 N-N 键的生物合成涉及羟胺与胺反应生成肼这一假设的新证据。

  DOI：

  10.1039/c39940000995

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Diastereoselective synthesis of α-bromo amides leading to diastereomerically enriched α-amino-, α-hydroxy- and α-thiocarboxylic acid derivatives
  作者：By Robert S Ward、Andrew Pelter、Dominique Goubet、Martyn C Pritchard

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00032-k

  日期：1995.2

  prepared diastereoselectively starting from racemic α-bromo acids, and undergo epimerisation under appropriate conditions leading to an enhanced d.e.. By reacting the individual isomers or the mixture of diastereoisomers with a suitable nucleophile it is possible to obtain α-substituted carboxylic acids, including α-amino- α-hydroxy- and α-thiocarboxylic acid derivatives, in diastereomerically enriched

  可以从外消旋α-溴酸开始非对映选择性地制备来源于Oppolzer樟脑的α-溴酰胺，并在适当条件下进行差向异构化，从而提高de值。通过使单个异构体或非对映异构体的混合物与合适的亲核试剂反应，可以获得非对映体富集形式的α-取代的羧酸，包括α-氨基-α-羟基和α-硫代羧酸衍生物。
• 氨基酸基S-羧基环内酸酐和功能化聚硫酯及制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN111592521A

  公开（公告）日：2020-08-28

  本发明涉及一种氨基酸基S‑羧基环内酸酐和功能化聚硫酯及制备方法，属于聚合物制备技术领域。本发明以可再生的氨基酸为来源设计合成了氨基酸基S‑羧基环内酸酐单体，该单体可以在室温敞口体系快速可控聚合获得功能性聚硫酯，具有式(Ⅶ)所示的结构，该聚合物是以可再生资源氨基酸为起始原料制备而成。该聚合物是一种典型的半结晶材料，其折射率很高，具有耐化学性和重金属识别能力。本发明还提供氨基酸基S‑羧基环内酸酐和功能化聚硫酯的制备方法，其是以可再生氨基酸为来源合成功能性聚硫酯的新方法，该制备方法简单、原料廉价。
• Visible-light-mediated intramolecular radical cyclization of α-brominated amide-tethered alkylidenecyclopropanes
  作者：Ben Mao、Xiao-Yu Zhang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/d1cc07136j

  日期：——

  A ring-opening/cyclization cascade reaction of α-brominated amide-tethered alkylidenecyclopropanes in the presence of photocatalyst 4CzIPN under visible-light irradiation was developed to afford polycyclic benzazepine derivatives in good yields with broad substrate scope and good functional tolerance. A plausible mechanism involving a halogen atom transfer (XAT) process and a radical chain process is

  在光催化剂 4CzIPN 存在下，α-溴化酰胺系亚烷基环丙烷在可见光照射下的开环/环化级联反应，得到了多环苯并氮杂类衍生物，收率高，底物范围广，功能耐受性好。提出了一种可能的机制，涉及卤原子转移 (XAT) 过程和自由基链过程。本研究为苯氮杂类衍生物的合成提供了一种简洁实用的策略。
• [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION À NEISSERIA GONORRHOEAE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016027249A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to methods for treating Neisseria gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel Tricyclic nitrogen containing compounds and corresponding pharmaceutical compositions as described herein.

  本发明涉及一种治疗淋病奈瑟氏菌感染的方法，包括向需要该方法的受试者施用本文所述的新型三环氮含量化合物及相应的药物组成。