3',4'-dichloro-5-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-formic acid | 926239-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-dichloro-5-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-formic acid
• 英文别名: 3',4'-dichloro-5-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid；2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-fluorobenzoic acid
• CAS: 926239-53-4
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂FO₂
• mdl: MFCD09042499
• 分子量: 285.102
• InChiKey: BHRKWBJOCFPXBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dichloro-5-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-formic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型琥珀酸脱氢酶抑制剂衍生物的合成及其作为强效杀菌剂候选物的生物活性。

  摘要：

  在寻找新型杀真菌剂时，通过羰基和酰胺基的转化设计并合成了新型生物活性琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）衍生物。生物测定法表明，化合物5i具有针对5种真菌的广泛体外活性。其抗核盘菌的EC50值（0.73μg/ mL）与Boscalid（EC50为0.51μg/ mL）和fluxapyroxad（EC50为0.19μg/ mL）相当。对于谷物纹枯病，5i和5p的EC50值分别为4.61和6.48μg/ mL，其活性显着高于fluxapyroxad，其EC50值为16.99μg/ mL。5i的体内杀真菌活性在50μg/ mL的条件下显示出对高粱锈菌的优异抑制率（100％），而阳性对照Boscalid仅表现出70％的抑制率。而且，5i显示出令人鼓舞的杀真菌活性，在1μg/ mL的浓度下对茄红腐烂菌的抑制率为60％，比Boscalid（30％）要好。化合物5i具有比博卡利德更好的抗高粱假单胞菌和茄形假单

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b05751
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3',4'-dichloro-5-fluoro[1,1'-biphenyl]-2-formic acid
  参考文献：
  名称：

  新型琥珀酸脱氢酶抑制剂衍生物的合成及其作为强效杀菌剂候选物的生物活性。

  摘要：

  在寻找新型杀真菌剂时，通过羰基和酰胺基的转化设计并合成了新型生物活性琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）衍生物。生物测定法表明，化合物5i具有针对5种真菌的广泛体外活性。其抗核盘菌的EC50值（0.73μg/ mL）与Boscalid（EC50为0.51μg/ mL）和fluxapyroxad（EC50为0.19μg/ mL）相当。对于谷物纹枯病，5i和5p的EC50值分别为4.61和6.48μg/ mL，其活性显着高于fluxapyroxad，其EC50值为16.99μg/ mL。5i的体内杀真菌活性在50μg/ mL的条件下显示出对高粱锈菌的优异抑制率（100％），而阳性对照Boscalid仅表现出70％的抑制率。而且，5i显示出令人鼓舞的杀真菌活性，在1μg/ mL的浓度下对茄红腐烂菌的抑制率为60％，比Boscalid（30％）要好。化合物5i具有比博卡利德更好的抗高粱假单胞菌和茄形假单

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.9b05751

文献信息

• 一类联芳酰胺吡唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：南开大学

  公开号：CN110128346A

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明提供了一类联芳酰胺吡唑衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及一类联芳酰胺吡唑衍生物，其化学结构通式见式VI：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
• Synthesis and Biological Activity of Novel Succinate Dehydrogenase Inhibitor Derivatives as Potent Fungicide Candidates
  作者：Dongyan Yang、Bin Zhao、Zhijin Fan、Bin Yu、Nailou Zhang、Zhengming Li、Yilin Zhu、Jinghui Zhou、Tatiana A. Kalinina、Tatiana V. Glukhareva

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b05751

  日期：2019.11.27

  In searching for novel fungicidal leads, the novel bioactive succinate dehydrogenase inhibitor (SDHI) derivatives were designed and synthesized by the inversion of carbonyl and amide groups. Bioassay indicated that compound 5i stood out with a broad spectrum of in vitro activity against five fungi. Its EC50 value (0.73 μg/mL) was comparable to that of boscalid (EC50 of 0.51 μg/mL) and fluxapyroxad

  在寻找新型杀真菌剂时，通过羰基和酰胺基的转化设计并合成了新型生物活性琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）衍生物。生物测定法表明，化合物5i具有针对5种真菌的广泛体外活性。其抗核盘菌的EC50值（0.73μg/ mL）与Boscalid（EC50为0.51μg/ mL）和fluxapyroxad（EC50为0.19μg/ mL）相当。对于谷物纹枯病，5i和5p的EC50值分别为4.61和6.48μg/ mL，其活性显着高于fluxapyroxad，其EC50值为16.99μg/ mL。5i的体内杀真菌活性在50μg/ mL的条件下显示出对高粱锈菌的优异抑制率（100％），而阳性对照Boscalid仅表现出70％的抑制率。而且，5i显示出令人鼓舞的杀真菌活性，在1μg/ mL的浓度下对茄红腐烂菌的抑制率为60％，比Boscalid（30％）要好。化合物5i具有比博卡利德更好的抗高粱假单胞菌和茄形假单