3-Hydroxytriazolo[4,5-c]isoquinoline | 366003-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Hydroxytriazolo[4,5-c]isoquinoline
• CAS: 366003-94-3
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: HIVUIABFLQGXJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N',N'-tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate 、 3-Hydroxytriazolo[4,5-c]isoquinoline 在 TEA 作用下， 生成 N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-c]isoquinolin-3-yloxy)]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  The 5,6- and 4,5-Benzo Derivatives of 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole

  摘要：

  [GRAPHICS]Syntheses of the two benzo derivatives of HOAt are described. Conversion of the two isomers to the corresponding onium-style coupling reagents gave in one case a guandinium species 14 and in the other, presumably as a result of steric factors, a uronium species 15. The two systems are compared as to their effectiveness in peptide coupling processes.

  DOI：

  10.1021/ol016063j
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-Hydroxytriazolo[4,5-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Uronium and immonium salts for peptide coupling

  摘要：

  本发明涉及公式1的盐或其N-氧化物，以及它们在制备酰胺中的应用。

  公开号：

  US20030125561A1