2-bromo-N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropanamide | 688363-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-Bromo-N-(3-bromo-2-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionamide
• CAS: 688363-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₁Br₂NO₂
• 分子量: 337.011
• InChiKey: MLYCRYAFRODLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropanamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (6-((4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2,2-dimethyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMINOHÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION THIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE

  摘要：

  该发明提供了具有如下结构的一些噻唑取代氨基杂环烷化合物（I）或其药用盐，其中环R1、R2、R3、R4、环B和下标r的定义如本文所述。该发明还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2015095445A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-硝基苯酚 在 吡啶 、 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-bromo-N-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED GLUTARIMIDE CEREBLON BINDERS
  [FR] LIANTS DE CÉRÉBLON DE GLUTARIMIDE À SUBSTITUTION BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供与脑龙结合的 Degron 化合物，脑龙是 E3 泛素连接酶的一个组成部分。本发明提供的 Degron 可单独用于调节大脑龙的活性，也可与尾部共价连接。另外，Degron 还可以与靶向配体连接，靶向配体可与靶蛋白结合进行蛋白降解。

  公开号：

  WO2023239750A1

文献信息

• Substituted benzoxazinones and uses thereof
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040092512A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention provides compound of the Formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , m, n, p and q are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using Compounds of Formula I.

  该发明提供了Formula:1的化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q的定义如本文所述。该发明还提供了制备方法、包含化合物Formula I的组合物以及使用Formula I化合物的方法。
• Benzoxazine derivatives and uses thereof
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20050124613A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, Y and m are as defined herein. Also provided are compositions comprising, methods for using, and methods for preparing compound of formula (I).

  化合物的公式(I)：或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、Y和m的定义如本文所述。还提供了包含该化合物的组合物、使用该化合物的方法以及制备该化合物的方法。
• SUBSTITUTED BENZOXAZINONES AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1562918A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• BENZOXAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1694656A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• THIAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYLS AS SPLEEN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3083559A1

  公开（公告）日：2016-10-26