2-溴-4-氯-1-(4-氯苯基)丁烷-1-酮 | 3760-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-1-(4-氯苯基)丁烷-1-酮
• 中文别名: 4-氯-2-溴-对氯苯-丁酮；2-溴-4,4'-二氯苯丁酮
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenyl)-butan-1-one
• 英文别名: 4-chlorophenyl 1-bromo-3-chloropropyl ketone；4-chloro-phenyl 1-bromo-3-chloro-n-propyl ketone；1-bromo-3-chloropropyl 4-chlorophenyl ketone；2-Bromo-4-chloro-1-(4-chlorophenyl)butan-1-one
• CAS: 3760-66-5
• 化学式: C₁₀H₉BrCl₂O
• 分子量: 295.991
• InChiKey: FJDWOHFEUUFTDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-73 °C
• 沸点：
  363.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P331,P363,P403+P233,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-1-(4-氯苯基)丁烷-1-酮 在 potassium fluoride 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 4-chlorophenyl 1-fluoro-3-chloro-propyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol derivatives

  摘要：

  植物生长调节和杀菌化合物，其公式为##STR1##，其中Ar代表可选地取代的芳香族或可选地取代的杂芳族，R.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、三烷基硅基、可选地取代的苯基烷基或酰基自由基，R.sup.2代表卤素、氰基、硫氰基、烷基羰氧基、烷基羰硫基或基团--X--R.sup.3和--NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.3代表烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷基硫代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、可选地取代的芳香族、可选地取代的芳烷基或公式##STR2##的自由基，R.sup.4和R.sup.3各自独立地代表氢或烷基，或者R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起代表一个可以包含进一步杂原子的可选地取代的环脂肪族环，X代表氧、硫、一个SO基团或一个SO.sub.2基团，或者当Ar代表可选地取代的杂芳族时，R.sup.2此外还代表氢，Y代表氮或一个CH基团，或与酸或金属盐的加成产物。还展示了新的中间体。

  公开号：

  US04921528A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯苯丁酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-溴-4-氯-1-(4-氯苯基)丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolylmethyl-cyclopropyl-carbinol derivatives

  摘要：

  植物生长调节和杀菌化合物，其公式为##STR1##，其中Ar代表可选地取代的芳香族或可选地取代的杂芳族，R.sup.1代表氢、烷基、烯基、炔基、三烷基硅基、可选地取代的苯基烷基或酰基自由基，R.sup.2代表卤素、氰基、硫氰基、烷基羰氧基、烷基羰硫基或基团--X--R.sup.3和--NR.sup.4 R.sup.5，R.sup.3代表烷基、环烷基、烯基、炔基、羟基烷基、烷基硫代烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、可选地取代的芳香族、可选地取代的芳烷基或公式##STR2##的自由基，R.sup.4和R.sup.3各自独立地代表氢或烷基，或者R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起代表一个可以包含进一步杂原子的可选地取代的环脂肪族环，X代表氧、硫、一个SO基团或一个SO.sub.2基团，或者当Ar代表可选地取代的杂芳族时，R.sup.2此外还代表氢，Y代表氮或一个CH基团，或与酸或金属盐的加成产物。还展示了新的中间体。

  公开号：

  US04921528A1

文献信息

• Arylpiperidine derivatives and use thereof
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US06407121B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  The present invention provides an arylpiperidine derivative of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antipsychotic effect: wherein D is a carbon atom or a nitrogen atom, E is a CH group or a nitrogen atom, G is an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom or an NH group, Y1 is a hydrogen atom or a halogen atom, n is an integer of 1 to 4, and R1 is a group represented by any of the formulas (i) to (iv) defined in the specification.

  本发明提供了一种芳基哌啶衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐，具有抗精神病作用：其中D为碳原子或氮原子，E为CH基团或氮原子，G为氧原子、硫原子、氮原子或NH基团，Y1为氢原子或卤原子，n为1到4的整数，R1为规范中定义的任何(i)到(iv)式的基团。
• Substituted bisazoles and their use as medicaments
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05126359A1

  公开（公告）日：1992-06-30

  Antimycotically active azolyl-cyclopropyl-azolylmethylcarbinol compound of the formula ##STR1## in which R.sup.1 - represents hydrogen, or alkyl which is optionally substituted by optionally substituted aryl or - represents alkenyl or alkynyl or trialkylsilyl or alkylcarbonyl, R.sup.2 - represents optionally substituted aryl or - represents an optionally substituted 5- to 6-membered heterocycle which may contain one or more heteroatoms such as sulphur, oxygen or nitrogen, X - represents halogen, and Y - represents a nitrogen atom or the CH group, and their acid addition salts.

  具有抗真菌活性的环丙基咪唑基甲基卡比诺尔类化合物，其化学式为##STR1##其中，R.sup.1-表示氢或烷基，该烷基可以被可选择地取代的芳基取代，或表示烯基、炔基、三烷基硅基或烷基羰基；R.sup.2-表示可选择地取代的芳基，或表示可选择地取代的5-至6-成员杂环，该杂环可以包含一个或多个硫、氧或氮等杂原子；X-表示卤素；Y-表示氮原子或CH基；以及它们的酸盐。
• Substituted bis-azolyl derivatives for combating fungi in plant
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05096913A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  Combating phytopathogenic fungi with substituted bis-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, trialkylsilyl or alkylcarbonyl, R.sup.2 is optionally substituted aryl or heterocyclic, X is halogen, and Y is a nitrogen atom or a CH group, and addition products thereof with acids and metal salts.

  用公式## STR1##的取代双唑衍生物对植物病原真菌进行防治，其中R.sup.1是氢，可选取代烷基，烯基，三烷基硅基或烷基羰基，R.sup.2是可选取代芳基或杂环基，X是卤素，Y是氮原子或CH基，并且与酸和金属盐形成加成产物。
• Process for the preparation of 1-fluoro-cyclopropane-1-carboxylic acid
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05434303A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  A new process for the preparation of 1-fluoro-cyclopropane-1-carboxylic acid of the formula ##STR1## which process comprises a) reacting in a first step, a 1-fluoro-cyclopropyl phenyl ketone of the formula ##STR2## in which R represents hydrogen, halogen, methyl, methoxy, phenyl or phenoxy, with an peroxy compound in the presence of a diluent, and b) reacting, in a second step, the resulting 1-fluoro-cyclopropane-1-carboxylate of the formula ##STR3## in which R has the abovementioned meaning, with a base in the presence of a diluent, and then acidifying the mixture. New 1-fluoro-cyclopropane-1-carboxylates of the above-mentioned formula.

  一种制备1-氟环丙烷-1-羧酸的新工艺，该工艺包括a）在第一步中，在稀释剂存在下，将式为##STR2##的1-氟环丙基苯基酮（其中R代表氢，卤素，甲基，甲氧基，苯基或苯氧基）与过氧化物化合物反应；b）在第二步中，在稀释剂存在下，将所得的式为##STR3##的1-氟环丙烷-1-羧酸酯（其中R具有上述含义）与碱反应，然后使混合物酸化。上述公式的新1-氟环丙烷-1-羧酸酯。
• Process for the preparation of 1,1-disubstituted cyclopropane derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05189165A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  A process for preparing a compound I ##STR1## with A=t-butyl, aryl and R=alkyl, alkenyl, alkynyl, alkenynyl, cycloalkyl(alkyl), aryl, arylalkyl, alkyl-S-(-O)-aryl by reacting a compound III ##STR2## with a compound IV ##STR3## under the conditions of a phase-transfer reaction, is described. The process gives excellent yields and is not associated with the unpleasant odor of mercaptans.

  本发明提供了一种制备化合物I的方法，其中A=t-丁基，芳基，R=烷基，烯基，炔基，烯炔基，环烷基（烷基），芳基，芳基烷基，烷基-S-（-O）-芳基，所述方法通过在相转移反应条件下将化合物III与化合物IV反应来实现。该方法产率优异，不伴有巯基的不愉快气味。