N-(benzyloxycarbonyl)glutamic acid α-allyl ester | 1149729-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(benzyloxycarbonyl)glutamic acid α-allyl ester
• 英文别名: Cbz-Glu-OAll；(4S)-5-oxo-4-(phenylmethoxycarbonylamino)-5-prop-2-enoxypentanoic acid
• CAS: 1149729-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: CJKVTGDEQDVRRO-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-benzyloxycarbonylaminopentanedioic acid 1-allyl ester 5-ethyl ester 在 甲醇 、 recombinant Bacillus subtilis esterase double mutant E₁₈₈W/M₁₉₃C 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)glutamic acid α-allyl ester 、 N-Cbz-L-谷氨酸-5-乙酯
  参考文献：
  名称：

  枯草芽孢杆菌酯酶（BS2）及其双突变体在去除羧基保护基团方面具有不同的选择性

  摘要：

  从酯酶枯草芽孢杆菌（BS2）和它的双突变体E188W / M193C迅速水解Ñ丁基，Ñ丙基，甲氧基乙基和烯丙基酯。野生型BS2优先从谷氨酸二酯的γ-位除去这些酯，而工程酶具有相反的选择性，从谷氨酸二酯的α-位除去酯。进行了自动对接和分子动力学模拟，以了解不同区域选择性的分子原因。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900325

文献信息

• Versatile Selective α-Carboxylic Acid Esterification of N-Protected Amino Acids and Peptides by Alcalase
  作者：Peter Quaedflieg、Timo Nuijens、Claudia Cusan、John Kruijtzer、Dirk Rijkers、Rob Liskamp

  DOI：10.1055/s-0028-1083362

  日期：——

  water, the industrial protease Alcalase allows selective synthesis of α-carboxylic acid methyl, ethyl, benzyl, allyl, 2-(trimethylsilyl)ethyl, and tert-butyl esters of amino acids and peptides under mild conditions in very high yields. The purified yields range from 72% to 92%. enzymes - amino acids - esterification - esters - protecting groups

  在连续去除水的条件下，工业蛋白酶Alcalase可以在温和条件下以很高的收率选择性合成氨基酸和肽的α-羧酸甲酯，乙酯，苄酯，烯丙基，2-（三甲基甲硅烷基）乙酯和叔丁酯。纯化的产率为72％至92％。 酶-氨基酸-酯化-酯-保护基
• <i>Bacillus subtilis</i>Esterase (BS2) and its Double Mutant Have Different Selectivity in the Removal of Carboxyl Protecting Groups
  作者：Efrosini Barbayianni、Christoforos G. Kokotos、Sebastian Bartsch、Christina Drakou、Uwe T. Bornscheuer、George Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.200900325

  日期：2009.10

  An esterase from Bacillus subtilis (BS2) and its double mutant E188W/M193C quickly hydrolyze n-butyl, n-propyl, methoxyethyl and allyl esters. The wild-type BS2 preferentially removes such esters from the γ-position of glutamate diesters, while the engineered enzyme has a reversed selectivity removing esters from the α-position of glutamate diesters. Automated docking and molecular dynamic simulations

  从酯酶枯草芽孢杆菌（BS2）和它的双突变体E188W / M193C迅速水解Ñ丁基，Ñ丙基，甲氧基乙基和烯丙基酯。野生型BS2优先从谷氨酸二酯的γ-位除去这些酯，而工程酶具有相反的选择性，从谷氨酸二酯的α-位除去酯。进行了自动对接和分子动力学模拟，以了解不同区域选择性的分子原因。