2-溴-4-氯-5-甲氧基吡啶 | 1256810-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯-5-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro-5-methoxypyridine
• 英文别名: 2-Bromo-4-chloro-5-methoxypyridine
• CAS: 1256810-64-6
• 化学式: C₆H₅BrClNO
• 分子量: 222.469
• InChiKey: NATSPHDWPVWHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.650±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯-5-甲氧基吡啶 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以67.8 %的产率得到6-bromo-4-chloropyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。

  公开号：

  WO2022165076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 2-溴-4-氯-5-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE STIMULATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  提供了某些融合吡嗪化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R3、R4a、R5a、R5b、R6和下标t在此描述。该化合物或其药学上可接受的盐可以调节体内环磷鸟苷酸单磷酸酯（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱相关的疾病或障碍。还提供了包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。还提供了使用该化合物或其药学上可接受的盐在治疗和预防上述疾病和障碍以及为此制备制药品的方法。

  公开号：

  WO2017197555A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE STIMULATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017197555A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Provided are certain fused pyrazine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R3, R4a, R5a, R5b, R6, and the subscript t are described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP"), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases or disorders which are associated with a disturbed cGMP balance. Provided are also pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Provided are also methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and disorders and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  提供了某些融合吡嗪化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y、R1、R3、R4a、R5a、R5b、R6和下标t在此描述。该化合物或其药学上可接受的盐可以调节体内环磷鸟苷酸单磷酸酯（“cGMP”）的产生，并且通常适用于治疗和预防与cGMP平衡紊乱相关的疾病或障碍。还提供了包括公式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。还提供了使用该化合物或其药学上可接受的盐在治疗和预防上述疾病和障碍以及为此制备制药品的方法。
• Fused pyrazine derivatives useful as soluble guanylate cyclase stimulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10780092B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The invention provides certain fused pyrazine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R3, R4a, R5a, R5b, R6, and the subscript t are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases or disorders which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and disorders and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  本发明提供了某些式（I）的融合吡嗪化合物或其药学上可接受的盐类，其中 X、Y、R1、R3、R4a、R5a、R5b、R6 和下标 t 如本文所述。本发明的化合物或其药学上可接受的盐类可以调节体内环磷酸鸟苷（"cGMP"）的产生，通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病或失调。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病和紊乱的方法，以及为此目的制备药物的方法。
• FUSED PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3458066A1

  公开（公告）日：2019-03-27
• [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES USEFUL AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE STIMULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QUE STIMULATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017200825A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention provides certain fused pyrazine compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R1, R3, R4a, R5a, R5b, R6, and the subscript t are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate ("cGMP"), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases or disorders which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and disorders and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
• [EN] GPCR RECEPTOR AGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPCR, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CARMOT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022165076A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Provided herein are GLP-1 receptor modulator compounds, pharmaceutical compositions, methods of their preparation, and methods of their use in treatment, and/or diagnosis.

  本文提供了GLP-1受体调节剂化合物、药物组合物、其制备方法以及在治疗和/或诊断中使用的方法。