2-溴-4-氯苯甲酰胺 | 131002-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-氯苯甲酰胺
• 英文名称: 2-bromo-4-chlorobenzamide
• CAS: 131002-01-2
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: HAVNOBBLFYXBDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

2-溴-4-氯苯甲酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酰胺 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-氨基-6-氯-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Simplified Synthesis of the Precursor for the Azo Dye Chlorindazone DS

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3897(200002)342:2<201::aid-prac201>3.3.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-溴-4-氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物（化学式应在此处插入），以及包括一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015183709A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• Acid-promoted palladium(II)-catalyzed ortho-halogenation of primary benzamides: En route to halo-arenes
  作者：Yogesh Jaiswal、Amit Kumar

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.105784

  日期：2019.11

  Brønsted acid-promoted palladium(II)-catalyzed regioselective installation of halogens (Br, Cl, and I) to the aromatic ring of benzamide derivatives has been achieved using primary amides. A wide variety of benzamides were compatible under established conditions to afford the halogenated products without installing any external auxiliary. Mild reaction conditions, use of primary amide as a directing

  使用伯酰胺已经实现了布朗斯台德酸促进的钯（II）催化的卤素（Br，Cl和I）在苯甲酰胺衍生物的芳环上的区域选择性安装。在既定条件下，各种各样的苯甲酰胺都是相容的，无需安装任何外部助剂即可提供卤化产物。温和的反应条件，使用伯酰胺作为指导基团，外部无添加剂的条件和克级反应是该方案的一些吸引人的特征。详细的实验结果表明，布朗斯台德酸在这一转化过程中起着至关重要的作用。
• Nickel-catalyzed regioselective C–H halogenation of electron-deficient arenes
  作者：Ze-Lin Li、Peng-Yu Wu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c8nj06023a

  日期：——

  the ortho-halogenation of electron-deficient arenes with easily available halogenating reagents N-halosuccinimides (NXS; X = Br, Cl and I). The transformation was highly regioselective and a wide substrate scope and functional group tolerance were observed. This discovery could be of great significance for the selective halogenation of amides, benzoic esters and other substances with guiding groups. Mechanistic

  开发了一种简单的Ni（II）催化的一般策略，用于用易获得的卤化试剂N-卤代琥珀酰亚胺（NXS; X = Br，Cl和I）对电子缺陷型芳烃进行邻卤代化。该转化是高度区域选择性的，并且观察到宽的底物范围和官能团耐受性。该发现对于酰胺，苯甲酸酯和其他具有引导基团的物质的选择性卤化可能具有重要意义。还介绍了机械研究。
• Copper-Catalyzed Self-Condensation of Benzamide: Domino Reactions towards Quinazolinones
  作者：Nisar Sayyad、Zamani Cele、Rajeshwar Reddy Aleti、Milan Bera、Srinivasulu Cherukupalli、Balakumar Chandrasekaran、Narva Deshwar Kushwaha、Rajshekhar Karpoormath

  DOI：10.1002/ejoc.201800660

  日期：2018.10.24

  New synthetic method is developed to prepare 2‐substituted 4(3H)‐Quinazolinone using green chemistry technique. It is oxidant and ligand‐free, copper‐catalysed self‐condensation of 2‐halobenzamide.

  开发了一种新的合成方法，以利用绿色化学技术制备2取代的4（3 H）-喹唑啉酮。它是无氧化剂和无配体的铜催化2-卤代苯甲酰胺的自缩合反应。
• Rapid assembly of quinazolinone scaffold via copper-catalyzed tandem reaction of 2-bromobenzamides with aldehydes and aqueous ammonia: application to the synthesis of the alkaloid tryptanthrin
  作者：Shenghai Guo、Yan Li、Li Tao、Wenwen Zhang、Xuesen Fan

  DOI：10.1039/c4ra10799c

  日期：——

  procedure for the preparation of 2-substituted and 2,3-disubstituted quinazolinones was achieved through copper-catalyzed tandem reaction of 2-bromobenzamides with aldehydes and aqueous ammonia under air. Control experimental results indicated that this tandem reaction is triggered by a copper-catalyzed direct amination of 2-bromobenzamides with aqueous ammonia, followed by cyclocondensation and oxidative

  通过2-溴苯甲酰胺与醛和氨水在空气中的铜催化串联反应，实现了制备2-取代的和2,3-二取代的喹唑啉酮的有效而实用的程序。对照实验结果表明，该串联反应是通过铜催化的2-溴苯甲酰胺与氨水的直接胺化反应，然后进行环缩合和氧化芳构化而引发的。作为一种应用，这种新颖的方法为生物碱类胰蛋白酶的合成提供了一种简洁实用的一锅法。