2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazole | 93693-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazole
• 英文别名: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cycloheptathiazole；2-Methyl-cyclohepteno<1,2-d>thiazol；2-Methyl-4,5-pentamethylen-thiazol；2-Methyl-4,5-cyclohepteno-thiazol；4,5-Cyclohepteno-2-methyl-thiazol；2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4h-cyclohepta[d]-1,3-thiazole；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d][1,3]thiazole
• CAS: 93693-13-1
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: JHATYWPKPMGKAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazole 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-Methyl-4,5-cycloheptatrieno-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Studies on Seven-Membered Heterocyclic Compounds Containing Nitrogen. IV. Hexahydro-1,2,5-Triazazulene

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.33.1108
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮肟 、 乙酸酐 在 copper(l) iodide 、 potassium thioacyanate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  在氧化还原-中性条件下通过铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应获得噻唑

  摘要：

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02124

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Walker Michael A.

  公开号：US20080004265A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention encompasses a series bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  申请人：RetroVirox, Inc.

  公开号：US20220411419A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention disclosed herein are embodiments of compounds capable of treating a viral infection. For example, the compounds are capable of inhibiting viral downmodulation of major histocompatibility complex I (MHC-I), such as by acting as immunomodulators of the immune system to treat, cure or eradicate a viral infection (e.g., HIV infection). More particularly, the present disclosure relates to the use of a heteroaryl compound or salts or analogs thereof, in the treatment of patients infected with a virus. The disclosed compounds may be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to treat, cure or eradicate the virus, particularly in patients with persistent, latent viral infection. In some embodiments, the disclosed compounds can be used alone or in combination with other pharmacologically active agents to promote reactivation of viral production in latent cells and eradication of such cells.
• US3961952A
  申请人：——

  公开号：US3961952A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US7893055B2
  申请人：——

  公开号：US7893055B2

  公开（公告）日：2011-02-22