1,2-Bis(dibromomethyl)-4-methoxybenzene | 89226-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-Bis(dibromomethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 89226-82-4
• 化学式: C₉H₈Br₄O
• 分子量: 451.778
• InChiKey: HINWOECPOPVUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(dibromomethyl)-4-methoxybenzene 、 4,7-Dioxobenzo-2,1,3-thiadiazole 在 正丁基锂 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蒽噻二唑衍生物：合成、物理性质和双光子吸收

  摘要：

  蒽噻二唑是构建大氮杂并苯的关键合成子，然而，将不同的取代基连接到蒽噻二唑的骨架上很困难，但非常理想，因为它很容易富集氮杂并苯的结构。在这里，证明了通过a,a,a',a' -四溴-o之间的简单 [4+2] 环加成反应可以很容易地构建具有 -Br、-CN 和 -OCH 3基团的蒽噻二唑衍生物。-二甲苯衍生物和苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二酮。仔细表征了所制备的具有不同取代基的化合物的结构。此外，对所制备的蒽噻二唑衍生物的基本物理性质进行了充分研究，其中氰基取代衍生物（BTH - CN）稳定性最高，甲氧基取代衍生物（BTH - OCH 3）容易被氧化。此外，还使用飞秒 Z 扫描技术研究了不同蒽噻二唑类化合物的双光子吸收 (TPA) 特性。结果表明，稠合蒽噻二唑骨架具有较大的TPA截面值δ 2 在 3000-5000 GM 范围内，其中取代基团的性质、位置和强度对这些值有很大影响。

  DOI：

  10.1002/chem.202100307
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基茴香醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2-Bis(dibromomethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  蒽噻二唑衍生物：合成、物理性质和双光子吸收

  摘要：

  蒽噻二唑是构建大氮杂并苯的关键合成子，然而，将不同的取代基连接到蒽噻二唑的骨架上很困难，但非常理想，因为它很容易富集氮杂并苯的结构。在这里，证明了通过a,a,a',a' -四溴-o之间的简单 [4+2] 环加成反应可以很容易地构建具有 -Br、-CN 和 -OCH 3基团的蒽噻二唑衍生物。-二甲苯衍生物和苯并[c][1,2,5]噻二唑-4,7-二酮。仔细表征了所制备的具有不同取代基的化合物的结构。此外，对所制备的蒽噻二唑衍生物的基本物理性质进行了充分研究，其中氰基取代衍生物（BTH - CN）稳定性最高，甲氧基取代衍生物（BTH - OCH 3）容易被氧化。此外，还使用飞秒 Z 扫描技术研究了不同蒽噻二唑类化合物的双光子吸收 (TPA) 特性。结果表明，稠合蒽噻二唑骨架具有较大的TPA截面值δ 2 在 3000-5000 GM 范围内，其中取代基团的性质、位置和强度对这些值有很大影响。

  DOI：

  10.1002/chem.202100307

文献信息

• US4229478A
  申请人：——

  公开号：US4229478A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4419368A
  申请人：——

  公开号：US4419368A

  公开（公告）日：1983-12-06