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(3E)-4-[bis(propan-2-yl)amino]but-3-en-2-one | 59951-49-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3E)-4-[bis(propan-2-yl)amino]but-3-en-2-one
英文别名
4-(diisopropylamino)-3-butene-2-one;1-Diisopropylamino-1-buten-3-on;(E)-4-[di(propan-2-yl)amino]but-3-en-2-one
(3E)-4-[bis(propan-2-yl)amino]but-3-en-2-one化学式
CAS
59951-49-4
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
CMPOCGPZBBUYJY-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3E)-4-[bis(propan-2-yl)amino]but-3-en-2-one双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (1S,2S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-diisopropylamino-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-3-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯:用于Diels-Alder反应的高反应性二烯。
    摘要:
    1-氨基-3-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯代表具有多种有用性质的一类新型的含杂原子的二烯。这些二烯可以通过用六甲基硅叠氮化钾使易得的乙烯基酰胺质子化,然后使相应的烯醇化钾甲硅烷基化来有效地制备。已经发现该方案对于制备包含不同甲硅烷基和氨基的各种二烯是非常普遍的。氨基甲硅烷氧基二烯容易发生[4 + 2]环加成反应,并带有大量缺电子的亲二烯体。反应通常在非常温和的条件下进行,以高收率和完全的区域选择性提供相应的[4 + 2]加合物。在N-苯基马来酰亚胺和甲基丙烯醛的情况下观察到高的内选择性。通常以内/外非对映异构体的混合物形式获得其他环加合物。环加合物是通用的合成中间体。它们可以进行去质子化,还原和维蒂希烯化而无需任何水解或消除。另外,氨基的消除可以在酸性条件下干净地完成,从而导致烯酮的形成。可以通过该方法制备各种取代的环己酮。
    DOI:
    10.1021/jo981563k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Electronic spectra of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds. I. An evaluation of increments characteristic of changes in configuration (cis/trans) and conformation (s-cis/s-trans) based on direct observation of the isomerization of enamino aldehydes and ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00426a026
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文献信息

  • Conjugate Addition of 3-Buytn-2-one to Anilines in Ethanol: Alkene Geometric Insights through In Situ FTIR Monitoring
    作者:David R. Chisholm、Roy Valentine、Ehmke Pohl、Andrew Whiting
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01110
    日期:2016.9.2
    A convenient, mild and effective conjugate addition of 3-butyn-2-one to a variety of anilines in ethanol is reported. The reaction was monitored and characterized through in situ FTIR, and the dynamics of the facile E/Z alkene geometry interconversion of the resultant aniline-derived enaminones was explored through NMR, FTIR and X-ray crystallography. A straightforward purification protocol that employs
    据报道,在乙醇中向各种苯胺中方便,温和,有效地将3-butyn-2-one共轭加成。通过原位FTIR对反应进行监测和表征,并通过NMR,FTIR和X射线晶体学研究所得苯胺衍生的烯胺酮的简便E / Z烯烃几何结构相互转化的动力学。鉴定了采用直接Kugelrohr蒸馏的直接纯化方案,该方法进一步扩展到其他胺和炔酮,可快速获得这些有趣的化合物。
  • Electronic spectra of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds. I. An evaluation of increments characteristic of changes in configuration (cis/trans) and conformation (s-cis/s-trans) based on direct observation of the isomerization of enamino aldehydes and ketones
    作者:Janusz Dabrowski、Krystyna Kamienska-Trela
    DOI:10.1021/ja00426a026
    日期:1976.5
  • 1-Amino-3-siloxy-1,3-butadienes:  Highly Reactive Dienes for the Diels−Alder Reaction
    作者:Sergey A. Kozmin、Jacob M. Janey、Viresh H. Rawal
    DOI:10.1021/jo981563k
    日期:1999.4.1
    heteroatom-containing dienes with several useful properties. These dienes can be prepared efficiently by deprotonation of readily available vinylogous amides with potassium hexamethylsilazide, followed by silylation of the corresponding potassium enolates. This protocol has been found to be quite general for the preparation of various dienes containing different silyl and amino groups. Amino siloxy dienes readily
    1-氨基-3-甲硅烷氧基-1,3-丁二烯代表具有多种有用性质的一类新型的含杂原子的二烯。这些二烯可以通过用六甲基硅叠氮化钾使易得的乙烯基酰胺质子化,然后使相应的烯醇化钾甲硅烷基化来有效地制备。已经发现该方案对于制备包含不同甲硅烷基和氨基的各种二烯是非常普遍的。氨基甲硅烷氧基二烯容易发生[4 + 2]环加成反应,并带有大量缺电子的亲二烯体。反应通常在非常温和的条件下进行,以高收率和完全的区域选择性提供相应的[4 + 2]加合物。在N-苯基马来酰亚胺和甲基丙烯醛的情况下观察到高的内选择性。通常以内/外非对映异构体的混合物形式获得其他环加合物。环加合物是通用的合成中间体。它们可以进行去质子化,还原和维蒂希烯化而无需任何水解或消除。另外,氨基的消除可以在酸性条件下干净地完成,从而导致烯酮的形成。可以通过该方法制备各种取代的环己酮。
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