sodium 4-formylbenzenesulfonate | 13736-22-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-formylbenzenesulfonate
• 英文别名: sodium benzaldehyde-4-sulfonate；Sodium p-formylbenzenesulphonate；sodium;4-formylbenzenesulfonate
• CAS: 13736-22-6
• 化学式: C₇H₅O₄S*Na
• 分子量: 208.17
• InChiKey: FZPPRCKGVCCJSG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2912299000

制备方法与用途

用途：用作染料中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-formylbenzenesulfonate 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-sulfonyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  14-3-3 与 NF-κB 相互作用的协同稳定所需化学性质的探索——利用可逆共价束缚方法

  摘要：

  蛋白质-蛋白质调节已成为一种行之有效的药物发现方法。虽然在开发蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂方面取得了重大进展，但 PPI 稳定的正交方法缺乏用于药物设计的既定方法。在这里，我们报告了可逆共价 PPI 稳定剂的系统性“自下而上”开发。使用亚胺键将稳定剂锚定在 14-3-3/p65 复合物的界面上，从而产生一种分子胶，使复合物的稳定性提高 81 倍。利用蛋白质晶体学和生物物理分析，我们解开了稳定剂的化学性质如何转化为三元 14-3-3/p65/分子胶复合物的结构变化。此外，我们探索了这如何导致复杂的高度协同性和增加的稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00401
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-styrenesulfonate 在 sodium persulfate 、 C₂₉H₂₂Cl₂FeN₆O⁽²⁺⁾*2NO₃^(1-) 作用下， 反应 3.0h， 生成 sodium 4-formylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在水中具有N杂环卡宾配体的FeII配合物对有机底物的选择性催化2e-氧化。

  摘要：

  一种Fe II复合物，1，具有带NHC部分的五齿配位体催化底物氧化得到2E -通过过氧化的抑制在水中-oxidized产品具有高选择性。1催化的底物氧化的Bell-Evance-Polanyi图显示了约86 kcal mol -1的拐点，表明源自1的反应性物种具有强的CH提取能力。

  DOI：

  10.1039/d0cc03289a

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• Visible-Light-Driven Oxidation of Organic Substrates with Dioxygen Mediated by a [Ru(bpy)₃]²⁺/Laccase System
  作者：Ludovic Schneider、Yasmina Mekmouche、Pierre Rousselot-Pailley、A. Jalila Simaan、Viviane Robert、Marius Réglier、Ally Aukauloo、Thierry Tron

  DOI：10.1002/cssc.201500602

  日期：2015.9.21

  Oxidation reactions are highly important chemical transformations that still require harsh reaction conditions and stoichiometric amounts of chemical oxidants that are often toxic. To circumvent these issues, olefins oxidation is achieved in mild conditions upon irradiation of an aqueous solution of the complex [Ru(bpy)3]2+ and the enzyme laccase. Epoxide formation is coupled to the light‐driven reduction

  氧化反应是非常重要的化学转化，仍然需要苛刻的反应条件和化学计量的化学氧化剂（通常是有毒的）。为了避免这些问题，辐照复合物[Ru（bpy）3 ] 2+和酶漆酶的水溶液可在温和条件下实现烯烃氧化。环氧化合物的形成与[Ru（bpy）3 ] 2+ /漆酶体系对O 2的光驱动还原作用有关。可以通过双氧同时充当氧化剂和可再生电子受体的方式来解释反应性，而无需使用牺牲电子受体。
• Chemical and photochemical oxidation of organic substrates by ruthenium aqua complexes with water as an oxygen source
  作者：Fei Li、Miao Yu、Yi Jiang、Fang Huang、Yanqing Li、Biaobiao Zhang、Licheng Sun

  DOI：10.1039/c1cc12558c

  日期：——

  Two ruthenium aqua complexes were shown to be effective catalysts in chemical and photochemical oxidation of hydrocarbons. A remarkable activity (up to 90% yield and 100% selectivity) was performed in conversion of sulfide to sulfoxide by homogeneous photooxidation.

  两种钌水合配合物在烃的化学氧化和光化学氧化中表现出有效催化剂的作用。在均相光氧化作用下，硫化物向亚砜的转化显示出惊人的活性（产率高达90%，选择性达100%）。
• A Reversible Electron Relay to Exclude Sacrificial Electron Donors in the Photocatalytic Oxygen Atom Transfer Reaction with O ₂ in Water
  作者：Nhat Tam Vo、Yasmina Mekmouche、Thierry Tron、Régis Guillot、Frédéric Banse、Zakaria Halime、Marie Sircoglou、Winfried Leibl、Ally Aukauloo

  DOI：10.1002/anie.201907337

  日期：2019.11.4

  electron shuttle to oxidatively quench the photosensitizer, [Ru(bpy)3 ]2+ , generating the highly oxidized chromophore and the powerful reductant methyl-viologen radical MV+. . MV+. can then reduce an iron(III) catalyst to the iron(II) form and concomitantly O2 to O2 .- in an aqueous medium to generate an active iron(III)-(hydro)peroxo species. The oxidized photosensitizer is reset to its ground state by oxidizing

  使用光能和O2进行有机底物的直接化学氧化是一项重大挑战。局限性是使用牺牲电子给体通过光敏剂的还原淬灭来活化O2，从而产生不良副产物。可逆的电子受体，甲基紫精，可以充当电子穿梭，以氧化淬灭光敏剂[Ru（bpy）3] 2+，生成高度氧化的发色团和强大的还原剂甲基紫精自由基MV +。。MV +。然后可以在水性介质中将铁（III）催化剂还原为铁（II）形式，并同时将O2还原为O2.-，以生成活性的铁（III）-（氢）过氧物质。通过将烯烃底物氧化为烯基自由基阳离子，使氧化的光敏剂复位至其基态。结束循环，
• Photocatalytic Oxidation of Organic Compounds in Water by Using Ruthenium(II)-Pyridylamine Complexes as Catalysts with High Efficiency and Selectivity
  作者：Shingo Ohzu、Tomoya Ishizuka、Yuichirou Hirai、Shunichi Fukuzumi、Takahiko Kojima

  DOI：10.1002/chem.201203430

  日期：2013.1.28

  The photocatalytic oxidation of organic substrates such as alcohols was conducted in the presence of RuII–aqua complexes as oxidation catalysts, [RuII(bpy)3]2+ as a photosensitizer and electron mediator, and a CoIII complex as a sacrificial oxidant (see scheme). The catalytic systems exhibited high efficiency to achieve turnover numbers of over 8000.

  在Ru II-水性络合物作为氧化催化剂，[Ru II（bpy）3 ] 2+作为光敏剂和电子介体以及Co III络合物作为牺牲氧化剂的存在下，对有机底物（例如醇）进行了光催化氧化。（请参阅方案）。催化系统显示出高效率，可实现超过8000的周转次数。