N-(α-Bromisobutyryl)-piperidin | 13973-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(α-Bromisobutyryl)-piperidin
• 英文别名: 1-(2-bromo-2-methyl-propionyl)-piperidine；1-(α-bromo-isobutyryl)-piperidine；1-(α-Brom-isobutyryl)-piperidin；2-Bromo-2-methyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one；2-bromo-2-methyl-1-piperidin-1-ylpropan-1-one
• CAS: 13973-69-8
• 化学式: C₉H₁₆BrNO
• 分子量: 234.136
• InChiKey: COOYFNIWDZJKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(α-Bromisobutyryl)-piperidin 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.5 g的产率得到2-azido-2-methyl-1-(piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-叠氮基酰胺的分子内CH胺化反应。

  摘要：

  最近，铁催化的脂肪族叠氮化物分子内CH胺化反应已成为制备氮杂环的有力工具。这篇论文报道了α-叠氮基酰胺可以通过分子内的C（sp3）-H胺化反应，由FeCl2和β-二酮配体组成的简单催化体系高效地转化为咪唑啉酮化合物。该反应为多取代的咪唑啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03927
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴-2-甲基丙酰溴 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(α-Bromisobutyryl)-piperidin
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-叠氮基酰胺的分子内CH胺化反应。

  摘要：

  最近，铁催化的脂肪族叠氮化物分子内CH胺化反应已成为制备氮杂环的有力工具。这篇论文报道了α-叠氮基酰胺可以通过分子内的C（sp3）-H胺化反应，由FeCl2和β-二酮配体组成的简单催化体系高效地转化为咪唑啉酮化合物。该反应为多取代的咪唑啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03927

文献信息

• Safer Positioning of Electronic Fishing Aids
  作者：Stella Mills

  DOI：10.1017/s0373463300008870

  日期：2000.5

  Bridge design has undergone changes in the last few decades resulting in increased awareness of the need for safety while maintaining the minimum of personnel. The concept of the one-person bridge has been studied fairly extensively with respect to military and large merchant vessels, but much of this work has been ignored by those designing for smaller ships, particularly fishing vessels. This paper derives principles for positioning the electronic fishing aids of ‘single ticket’ fishing vessels while applying, where applicable practically, the ergonomic principles developed from the wider community. The paper then applies the principles to the wheelhouses of two fishing vessels and suggests modifications for greater compliance. A conceptual wheelhouse design is given that satisfies all the principles while including the usual suite of electronic aids typically carried by such fishing vessels.

  过去几十年来，桥梁设计发生了很大变化，人们越来越认识到 在保持最少人员的同时，对安全的需求也在增加。在军用和大型商船方面，对单人桥的概念进行了相当广泛的研究。 但小型船舶的设计人员却忽视了这一概念、 尤其是渔船。本文推导了 "单票 "渔船电子捕鱼辅助设备的定位原则。 单票 "渔船的电子捕鱼辅助设备的定位原则，同时在实际应用中适用 人体工程学原则。然后，本文将这些原则 然后将这些原则应用于两艘渔船的驾驶室，并提出修改建议，以更好地遵守这些原则。 合规性。文中给出了符合所有原则的驾驶室概念设计，同时 包括此类渔船通常携带的电子辅助设备。
• Synthesis of Hindered α-Amino Carbonyls: Copper-Catalyzed Radical Addition with Nitroso Compounds
  作者：David J. Fisher、G. Leslie Burnett、Rocío Velasco、Javier Read de Alaniz

  DOI：10.1021/jacs.5b07860

  日期：2015.9.16

  The synthesis of sterically hindered anilines has been a significant challenge in organic chemistry. Here we report a Cu-catalyzed radical addition with in situ-generated nitroso compounds to prepare sterically hindered amines directly from readily available materials. The transformation is conducted at room temperature, uses abundant copper salts, and is tolerant of a range of functional groups.

  空间位阻苯胺的合成一直是有机化学中的一个重大挑战。在这里，我们报告了 Cu 催化的自由基加成与原位生成的亚硝基化合物，以直接从容易获得的材料制备位阻胺。转化在室温下进行，使用丰富的铜盐，并且可以耐受一系列官能团。
• Cu-Catalyzed C_(sp3)–N Coupling and Alkene Carboamination Enabled by Ligand-Promoted Selective Hydrazine Transfer to Alkyl Radicals
  作者：Dengfu Lu、Yadong Li、Peng Wang、Zijie Wang、Daoyi Yang、Yuefa Gong

  DOI：10.1021/acscatal.2c00250

  日期：2022.3.18

  dinuclear complex with Cu and the ligand which, upon 1e-oxidation, turns into an open-shell species with the major spin density on N atoms. With the assistance of a ligand, this species can selectively deliver the hydrazine moiety onto an alkyl radical (prior to halide transfer), leading to the formation of a C(sp3)–N bond. The products obtained with this amination method could be easily deprotected

  将 N-亲核试剂选择性地传递到烷基自由基上是氧化还原催化中的一个具有挑战性的步骤。在这项工作中，发现二叔丁基叠氮二甲酸酯是铜催化的 C (sp3)中独特的有效胺化试剂-N 键形成反应，涉及烷基自由基中间体。该方法适用于缺电子自由基和富电子自由基，因此我们能够实现活化溴化物的直接C-N偶联，以及基于这种化学的一般烯烃的碳胺化。机理研究表明，二甲酰二甲酸酯与Cu和配体形成还原双核络合物，在1e-氧化后，该配体变成开壳物质，在N原子上具有主要的自旋密度。在配体的帮助下，该物质可以选择性地将肼部分传递到烷基自由基上（在卤化物转移之前），从而形成 C (sp3)-N 键。用这种胺化方法得到的产物可以很容易地脱保护得到烷基肼，并进一步衍生为伯胺或 N-杂环。
• Neue Indolderivate, deren Herstellung und Verwendung für Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0015523A1

  公开（公告）日：1980-09-17

  Neue Indolderivate der allgemeinen Formel in der R, bis R7 wie im Anspruch 1 definiert sind, und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren und Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine lipidsenkende und antiatherosklerotische Wirksamkeit. Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können nach für analoge Verbindungen übliche Verfahren hergestellt werden, beispielsweise durch Alkylierung eines entsprechenden Hydroxyindols.

  通式如下的新吲哚衍生物 其中 R,至 R7 如权利要求 1 所定义，以及其与无机或有机酸和碱的生理相容盐，它们具有宝贵的药理特性，特别是降血脂和抗动脉粥样硬化活性。 通式 I 的化合物可通过类似化合物的惯用方法制备，例如通过相应羟基吲哚的烷基化。
• Canceill et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3311
  作者：Canceill et al.

  DOI：——

  日期：——