indatraline hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: indatraline hydrochloride
• 英文别名: indatraline HCl；(+/-)-trans-3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride；(1S,3R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂N*ClH
• 分子量: 328.669
• InChiKey: QICQDZXGZOVTEF-CACIRBSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indatraline hydrochloride 、 D-酒石酸 生成 (1S,3R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  VZHUSTOGESPUSTO, K. R.;SNRISTENSEN, A. V.;NUTTEL, J.;LILJEFORS, T., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1817-1828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 indatraline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  三重吸收抑制剂Indatraline对映体的对映体纯度测定

  摘要：

  本研究描述了两种测定茚达特林两种对映体对映体纯度的方法的发展。最初，方法是使用不同的手性溶剂化剂（修正案）用于与在信号分离非对映异构歧视开发1 1 H核磁共振（NMR）谱，揭示MTPA作为indatraline对映异构体的分化一个有前途的选择。还测试了此CSA的理想摩尔比，温度和溶剂。可以实现优化的条件，从而确定（1 R，3 S）-吲哚啉的对映体纯度高达98.9％对映体过量（ee） 可能的。为了量化更高的对映体纯度，建立了一种基于改进的β-环糊精相的高效液相色谱（HPLC）方法。研究了缓冲剂类型，浓度，pH值，有机改性剂的百分比和种类，温度，进样量以及样品溶剂对色谱参数的影响。然后，根据ICH准则Q2（R1）关于特异性，准确性，精密度，线性和定量限的验证，证明了所建立HPLC方法的可靠性。对于（1 R，3 S）-对映体和1.25-750μM的镜像，可以可靠地确定（1 R，3 S）-对映体的对映体纯度高达99

  DOI：

  10.1002/chir.22235

文献信息

• Iodine(III)-Promoted Ring Contraction of 1,2-Dihydronaphthalenes:  A Diastereoselective Total Synthesis of (±)-Indatraline
  作者：Luiz F. Silva,、Fernanda A. Siqueira、Eliane C. Pedrozo、Fabiana Y. M. Vieira、Antônio C. Doriguetto

  DOI：10.1021/ol070027o

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] A new approach for the synthesis of (+/-)-indatraline, which is a 3-phenyl-1-indanamine that displays several biological activities, is described. The strategy features as the key step a diastereoselective ring contraction of a 1,2-dihydronaphthalene promoted by PhI(OTs)OH, to construct the indan ring system. The oxidative rearrangement of other 1,2-dihydronaphthalenes was also investigated

  [反应：见正文]描述了一种合成（+/-）-茚达林的新方法，它是一种具有多种生物活性的3-苯基-1-茚满胺。该策略的关键步骤是由PhI（OTs）OH促进的1,2-二氢萘的非对映选择性环收缩，以构建茚满环体系。还研究了其他1,2-二氢萘的氧化重排，将这种方法推广到茚满。
• Agent for Regulating Expression and/or Function of RPS25 Gene
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20240018516A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  A single-stranded antisense oligonucleotide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, capable of modulating expression and/or function of RPS25 gene, wherein nucleotides of the single-stranded antisense oligonucleotide are bonded to each other via a phosphate group and/or a modified phosphate group, the single-stranded antisense oligonucleotide includes a gap region, a 3′ wing region bonded to a 3′ end of the gap region, and a 5′ wing region bonded to a 5′ end of the gap region, the gap region is a deoxyribose-based nucleic acid optionally including a nucleic acid having a modified sugar moiety, each of the 3′ wing region and the 5′ wing region is a modified nucleotide, the single-stranded antisense oligonucleotide has a base length of 12- to 30-mer, and a base sequence of the antisense oligonucleotide is: a base sequence with a sequence identity of 90% to 100% to a base sequence complementary to at least one target region of the same base length as the antisense oligonucleotide present in the base sequence as set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2; a base sequence complementary to a base sequence of the target region with deletion, substitution, insertion, or addition of one or several bases; or a base sequence capable of hybridizing under stringent conditions with an oligonucleotide having the target region.