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indatraline hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
indatraline hydrochloride
英文别名
indatraline HCl;(+/-)-trans-3-(3,4-Dichlorophenyl)-N-methyl-1-indanamine hydrochloride;(1S,3R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
indatraline hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C16H15Cl2N*ClH
mdl
——
分子量
328.669
InChiKey
QICQDZXGZOVTEF-CACIRBSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.21
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    indatraline hydrochlorideD-酒石酸 生成 (1S,3R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    VZHUSTOGESPUSTO, K. R.;SNRISTENSEN, A. V.;NUTTEL, J.;LILJEFORS, T., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1817-1828
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜potassium tri-sec-butyl-borohydride甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.25h, 生成 indatraline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    三重吸收抑制剂Indatraline对映体的对映体纯度测定
    摘要:
    本研究描述了两种测定茚达特林两种对映体对映体纯度的方法的发展。最初,方法是使用不同的手性溶剂化剂(修正案)用于与在信号分离非对映异构歧视开发1 1 H核磁共振(NMR)谱,揭示MTPA作为indatraline对映异构体的分化一个有前途的选择。还测试了此CSA的理想摩尔比,温度和溶剂。可以实现优化的条件,从而确定(1 R,3 S)-吲哚啉的对映体纯度高达98.9%对映体过量(ee) 可能的。为了量化更高的对映体纯度,建立了一种基于改进的β-环糊精相的高效液相色谱(HPLC)方法。研究了缓冲剂类型,浓度,pH值,有机改性剂的百分比和种类,温度,进样量以及样品溶剂对色谱参数的影响。然后,根据ICH准则Q2(R1)关于特异性,准确性,精密度,线性和定量限的验证,证明了所建立HPLC方法的可靠性。对于(1 R,3 S)-对映体和1.25-750μM的镜像,可以可靠地确定(1 R,3 S)-对映体的对映体纯度高达99
    DOI:
    10.1002/chir.22235
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文献信息

  • Iodine(III)-Promoted Ring Contraction of 1,2-Dihydronaphthalenes:  A Diastereoselective Total Synthesis of (±)-Indatraline
    作者:Luiz F. Silva,、Fernanda A. Siqueira、Eliane C. Pedrozo、Fabiana Y. M. Vieira、Antônio C. Doriguetto
    DOI:10.1021/ol070027o
    日期:2007.4.1
    [reaction: see text] A new approach for the synthesis of (+/-)-indatraline, which is a 3-phenyl-1-indanamine that displays several biological activities, is described. The strategy features as the key step a diastereoselective ring contraction of a 1,2-dihydronaphthalene promoted by PhI(OTs)OH, to construct the indan ring system. The oxidative rearrangement of other 1,2-dihydronaphthalenes was also investigated
    [反应:见正文]描述了一种合成(+/-)-茚达林的新方法,它是一种具有多种生物活性的3-苯基-1-茚满胺。该策略的关键步骤是由PhI(OTs)OH促进的1,2-二氢萘的非对映选择性环收缩,以构建茚满环体系。还研究了其他1,2-二氢萘的氧化重排,将这种方法推广到茚满。
  • Agent for Regulating Expression and/or Function of RPS25 Gene
    申请人:Sumitomo Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20240018516A1
    公开(公告)日:2024-01-18
    A single-stranded antisense oligonucleotide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, capable of modulating expression and/or function of RPS25 gene, wherein nucleotides of the single-stranded antisense oligonucleotide are bonded to each other via a phosphate group and/or a modified phosphate group, the single-stranded antisense oligonucleotide includes a gap region, a 3′ wing region bonded to a 3′ end of the gap region, and a 5′ wing region bonded to a 5′ end of the gap region, the gap region is a deoxyribose-based nucleic acid optionally including a nucleic acid having a modified sugar moiety, each of the 3′ wing region and the 5′ wing region is a modified nucleotide, the single-stranded antisense oligonucleotide has a base length of 12- to 30-mer, and a base sequence of the antisense oligonucleotide is: a base sequence with a sequence identity of 90% to 100% to a base sequence complementary to at least one target region of the same base length as the antisense oligonucleotide present in the base sequence as set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2; a base sequence complementary to a base sequence of the target region with deletion, substitution, insertion, or addition of one or several bases; or a base sequence capable of hybridizing under stringent conditions with an oligonucleotide having the target region.
  • Enantiopurity Determination of the Enantiomers of the Triple Reuptake Inhibitor Indatraline
    作者:Stefanie H. Grimm、Lars Allmendinger、Georg Höfner、Klaus T. Wanner
    DOI:10.1002/chir.22235
    日期:2013.12
    of the indatraline enantiomers. This CSA was also tested for its ideal molar ratio, temperature, and solvent. Optimized conditions could be achieved that made determination of enantiopurity for (1R,3S)‐indatraline up to 98.9% enantiomeric excess (ee) possible. To quantify even higher enantiopurities, a highperformance liquid chromatography (HPLC) method based on a modified β‐cyclodextrine phase was
    本研究描述了两种测定茚达特林两种对映体对映体纯度的方法的发展。最初,方法是使用不同的手性溶剂化剂(修正案)用于与在信号分离非对映异构歧视开发1 1 H核磁共振(NMR)谱,揭示MTPA作为indatraline对映异构体的分化一个有前途的选择。还测试了此CSA的理想摩尔比,温度和溶剂。可以实现优化的条件,从而确定(1 R,3 S)-吲哚啉的对映体纯度高达98.9%对映体过量(ee) 可能的。为了量化更高的对映体纯度,建立了一种基于改进的β-环糊精相的高效液相色谱(HPLC)方法。研究了缓冲剂类型,浓度,pH值,有机改性剂的百分比和种类,温度,进样量以及样品溶剂对色谱参数的影响。然后,根据ICH准则Q2(R1)关于特异性,准确性,精密度,线性和定量限的验证,证明了所建立HPLC方法的可靠性。对于(1 R,3 S)-对映体和1.25-750μM的镜像,可以可靠地确定(1 R,3 S)-对映体的对映体纯度高达99
  • VZHUSTOGESPUSTO, K. R.;SNRISTENSEN, A. V.;NUTTEL, J.;LILJEFORS, T., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 12, 1817-1828
    作者:VZHUSTOGESPUSTO, K. R.、SNRISTENSEN, A. V.、NUTTEL, J.、LILJEFORS, T.
    DOI:——
    日期:——
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