3-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde | 104310-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-5-carbaldehyde
• CAS: 104310-02-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD01099157
• 分子量: 204.228
• InChiKey: FKIQEBMKCDEDBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  425.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到7-bromo-3-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bromination of aromatic ring of tetrahydro-1,5-benzodiazepin-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02297679
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-3-甲基-2H-1,5-苯并二氮杂卓-2-酮 生成 3-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PUODZHYUNAJTE, B. A.;YANCHENE, R. A.;STUMBRYAVICHYUTE, Z. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 7, S. 957-961

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihydroquinazolino[3,2-<i>a</i>][1,5]benzodiazepines: Synthesis and Computational Study of Reductive N-Heterocyclization of<i>N</i>-(2-Nitrobenzoyl)-1,5-benzodiazepin-2-ones
  作者：Regina Janciene、Gema Mikulskiene、Tomas Javorskis、Ausra Vektariene、Gytis Vektaris、Lidija Kosychova

  DOI：10.1002/jhet.2038

  日期：2015.1

  A number of 6,7‐dihydroquinazolino[3,2‐a][1,5]benzodiazepin‐13(5H)‐ones were prepared utilizing the coupling of readily available 5‐acyl‐1,3,4,5‐tetrahydro‐2H‐1,5‐benzodiazepin‐2‐ones with 2‐nitrobenzoyl chloride followed by a reductive N‐heterocyclization. 3‐Methylsubstituted 1‐(2‐nitrobenzoyl)‐1,5‐benzodiazepinone derivatives did not cyclize under the reductive N‐heterocyclization conditions. The

  利用易于获得的5-酰基-1,3,4,5-四氢键耦合制备了许多6,7-二氢喹唑啉代[3,2- a ] [1,5]苯并二氮杂-3-13 （5 H）-酮。 -2 H -1,5-苯并二氮杂-2-酮与2-硝基苯甲酰氯的混合物，然后进行还原性N杂环化。3-甲基取代的1-（2-硝基苯甲酰基）-1,5-苯并二氮杂酮衍生物在还原性N-杂环化条件下不环化。讨论了这种杂环化的可能机理，并证明羟胺中间体是该反应的引发剂。为了阐明各种1,5-苯并二氮杂pine衍生物不同反应性的原因，对羟胺中间体的量子化学反应性描述子进行了计算和评估。
• Synthesis and study of structure of 5-formyl-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1, 5-benzodiazepin-2-ones
  作者：N. A. Puodzhyunaite、R. A. Yanchene、Z. A. Stumbryavichyute

  DOI：10.1007/bf00633177

  日期：1988.7
• Synthesis and biological activity of N-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-Benzodiazepin-2-ones
  作者：B. A. Puodzhyunaite、R. A. Yanchene、Z. A. Talaikite、A. S. Zaks、Yu. M. Rabotnikov、E. A. Usachev

  DOI：10.1007/bf00767169

  日期：1985.10
• PUODZHYUNAJTE, B. A.;YANCHENE, R. A.;TALAJKITE, Z. A.;ZAKS, A. S.;RABOTNI+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 10, 1195-1198
  作者：PUODZHYUNAJTE, B. A.、YANCHENE, R. A.、TALAJKITE, Z. A.、ZAKS, A. S.、RABOTNI+

  DOI：——

  日期：——