2-溴-4-硝基苯肼 | 72790-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-硝基苯肼
• 英文名称: (2-bromo-4-nitro-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: (2-bromo-4-nitrophenyl)hydrazine；(2-Brom-4-nitro-phenyl)-hydrazin；(2-bromo-4-nitro-phenyl)hydrazine；2-bromo-4-nitrophenylhydrazine；2-Brom-4-nitro-phenylhydrazin；2-Bromo-4-nitro-phenyl-hydrazine
• CAS: 72790-96-6
• 化学式: C₆H₆BrN₃O₂
• 分子量: 232.037
• InChiKey: UHKGHIPUJRYJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯肼 在 Raney-nickel 盐酸 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 7-bromo-5-(4-pyridin-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] PYRIDINYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶，其中环A是一个五元饱和或不饱和碳环，可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组，其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求1中所定义，环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药学上可接受的盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。

  公开号：

  WO2012101013A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-溴-4-硝基苯肼
  参考文献：
  名称：

  Ciusa; Mega, Gazzetta Chimica Italiana, 1928, vol. 58, p. 839

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20130023502A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new substituted pyridinyl-pyrimidines of formula 1 wherein ring A is a five-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring which optionally comprises one, two or three heteroatoms each independently from each other selected from the group N, S and O, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 3 , R 5 and R 6 are defined as in claim 1 and wherein ring A is further optionally substituted by one or two further substituents and the pharmaceutically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates and solvates of the aforementioned compounds.

  该发明涉及公式1中的新取代吡啶基嘧啶化合物， 其中环A是一个含有五个成员的饱和或不饱和碳环，该环可选地包含一个、两个或三个异原子，每个异原子独立地选自N、S和O组成， 其中R1、R2、R4、R3、R5和R6如权利要求书中所定义，并且环A进一步可选地被一个或两个进一步取代基取代，以及上述化合物的药用盐、二对映体、对映体、消旋体、水合物和溶剂化合物。
• Synthesis of radioiodinated probes to evaluate the biodistribution of a potent TRPC3 inhibitor
  作者：Masayori Hagimori、Takahiro Murakami、Kinue Shimizu、Motohiro Nishida、Takashi Ohshima、Takahiro Mukai

  DOI：10.1039/c6md00023a

  日期：——

  The transient receptor potential canonical 3 (TRPC3) channel is a member of the TRPC family that contributes to the entry of Ca²⁺through the plasma membrane or modulates the driving force for Ca²⁺entry channels.

  TRPC3通道是TRPC家族的一员，它有助于钙离子通过细胞膜进入或调节钙离子通道的推动力。
• [EN] AMINO-INDOLYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] IMIDAZOLYL-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES AVEC UN GROUPE AMINO-INDOLYLE ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013156608A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to new amino-indole-substituted imidazolyl-pyrimidines of formula (1), wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined as in claim 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of these compounds for the preparation of a medicament for treating a disease selected from asthma, COPD, rheumatoid arthritis, specific lymphomas and specific diseases of the nervous system.

  该发明涉及公式（1）中的新氨基吲哚取代的咪唑基嘧啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，并且其药学上可接受的盐以及这些化合物用于制备用于治疗包括哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎、特定淋巴瘤和特定神经系统疾病在内的疾病的药物。
• Amino-Indolyl-Substituted Imidazolyl-Pyrimidines and Their Use as Medicaments
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20130281430A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to new amino-indole-substituted imidazolyl-pyrimidines of formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as in claim 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof and the use of these compounds for the preparation of a medicament for treating a disease selected from asthma, COPD, rheumatoid arthritis, specific lymphomas and specific diseases of the nervous system.

  该发明涉及新的氨基吲哚取代的咪唑基嘧啶化合物，化学式为1，其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义，以及其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、特定淋巴瘤和特定神经系统疾病的药物。
• Anilide derivative herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04174958A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  New herbicidally active compounds have the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, R.sup.2 is CF.sub.3, NO.sub.2, CN, halogen, alkyl, alkoxy or alkyl, and --X--Y--Z-- is ##STR2## in which R.sup.3 is H, or alkyl, R.sup.4 is H, alkyl or cycloalkyl, R.sup.5 is H or alkyl or when --Y--Z-- contains two vicinal R.sup.4 groups then these R.sup.4 groups taken together with the ring carbon atoms to which they are attached form a saturated or unsaturated hydrocarbyl ring containing 5 or 6 carbon atoms.

  新的除草剂活性化合物具有以下结构式：其中R.sup.1是H，烷基，烯基，环烷基，R.sup.2是CF.sub.3，NO.sub.2，CN，卤素，烷基，烷氧基或烷基，--X--Y--Z--是其中R.sup.3是H或烷基，R.sup.4是H，烷基或环烷基，R.sup.5是H或烷基，或当--Y--Z--包含两个邻R.sup.4基团时，这些R.sup.4基团与它们连接的环碳原子一起形成一个含有5或6个碳原子的饱和或不饱和碳氢基环。