2-溴-4-碘(三氟甲氧基)苯 | 1049731-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-溴-4-碘(三氟甲氧基)苯
• 中文别名: 2-溴-4-碘-三氟甲氧基苯
• 英文名称: 2-bromo-4-iodo-1-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 1049731-04-5
• 化学式: C₇H₃BrF₃IO
• 分子量: 366.904
• InChiKey: OILSLJDTYNLSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-碘(三氟甲氧基)苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 Ethyl 2-[5-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl]-2-(trifluoromethoxy)anilino]-9-methylsulfanyl-5,6-dihydrothieno[3,4-h]quinazoline-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-DIHYDROTHIENO[3,4-H]QUINAZOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ DE 5,6-DIHYDROTHIÉNO[3,4-H]QUINAZOLINE
  [ZH] 5，6-二氢噻吩并[3，4-h]喹唑啉类化合物

  摘要：

  提供一系列式（P）所示的5,6-二氢噻吩并[3,4-h]喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备实体瘤药物、例如选择性PLK1抑制剂相关的实体瘤药物中的应用。

  公开号：

  WO2022166725A1

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• Structural diversity derivatization and studies on the nematicidal activity of tropane derivatives
  作者：Aoyun Lu、Yiting Zheng、Tao Li、Jiayi Wang、Gonghua Song

  DOI：10.1016/j.phytol.2024.01.003

  日期：2024.2

  Starting from the structure of MDL 72222 and its analogs, the known 5-HT3 receptor antagonists with verified nematicidal activity, we evaluated a diverse array of tropane derivatives that are characterized by the introduction of a variety of pentatomic heterocycles as bioisosteric replacements for the ester moiety of these 5-HT3 receptor antagonists. The in vitro nematicidal activities of all the target

  从 MDL 72222 及其类似物（已知的具有杀线虫活性的 5-HT 3受体拮抗剂）的结构出发，我们评估了多种托烷衍生物，其特征是引入多种五原子杂环作为酯的生物电子等排替代品这些5-HT 3受体拮抗剂的部分。测试了所有目标化合物对松材线虫和南方根结线虫的体外杀线虫活性。初步构效关系 (SAR) 研究表明，5-HT 3受体拮抗剂中的酯功能可以被噻唑部分（类似物5 ）取代，具有中等至良好的杀线虫活性。具体而言，化合物5bd对松材线虫表现出优异的杀线虫活性，LC 50/72 h为7.80mg/L，并且在40mg/L时对南方根结线虫表现出85%的死亡率。此外，对类似物5的逐步结构修饰导致发现了结构不同的化合物47b，该化合物具有先进的杀线虫活性，其针对松材线虫的LC 50/72 h为 5.96 mg/L 。
• Asymmetric Sulfonylation from a Reaction of Cyclopropan-1-ol, Sulfur Dioxide, and 1-(Alkynyl)naphthalen-2-ol
  作者：Chun Zhang、Shengqing Ye、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01011

  日期：2024.4.19

  Asymmetric sulfonylation from a reaction of cyclopropan-1-ol, sulfur dioxide, and 1-(alkynyl)naphthalen-2-ol in the presence of a catalytic amount of organocatalyst at room temperature is developed. Axially chiral (S)-(E)-1-(1-(alkylsulfonyl)-2-arylvinyl)naphthalen-2-ols are generated in moderate to good yields with excellent enantioselectivity and regioselectivity under mild conditions. During this

  开发了在催化量的有机催化剂存在下在室温下由环丙-1-醇、二氧化硫和 1-(炔基)萘-2-醇反应进行的不对称磺酰化。轴向手性 ( S )-( E )-1-(1-(烷基磺酰基)-2-芳基乙烯基)萘-2-醇在温和条件下以中等至良好的产率生成，具有优异的对映选择性和区域选择性。在此转化过程中，由环丙醇和二氧化硫原位生成的γ-酮亚磺酸盐充当关键中间体。
• 作为PLK1抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海深势唯思科技有限责任公司

  公开号：CN117658987A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供一类作为PLK1抑制剂的化合物，所述化合物及包含其的组合物能够抑制PLK1，从而可用于预防和/或治疗PLK1相关疾病，例如肿瘤等。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2019133770A3

  公开（公告）日：2019-08-15