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8a-Methoxy-6,6,8,8-tetramethylspiro[1,2-benzodioxine-3,1'-cyclopentane]-5,7-dione | 1190104-01-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8a-Methoxy-6,6,8,8-tetramethylspiro[1,2-benzodioxine-3,1'-cyclopentane]-5,7-dione
英文别名
——
8a-Methoxy-6,6,8,8-tetramethylspiro[1,2-benzodioxine-3,1'-cyclopentane]-5,7-dione化学式
CAS
1190104-01-8
化学式
C17H24O5
mdl
——
分子量
308.375
InChiKey
GIQJGVLZOGUMEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8a-Hydroxy-6,6,8,8-tetramethylspiro[1,2-benzodioxine-3,1'-cyclopentane]-5,7-dione三氟甲烷磺酸甲酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到8a-Methoxy-6,6,8,8-tetramethylspiro[1,2-benzodioxine-3,1'-cyclopentane]-5,7-dione
    参考文献:
    名称:
    α-螺内过氧化物:其抗疟活性的合成和评估
    摘要:
    属于G因子家族的过氧化物,是通过在相应的二烯醇前体上进行的自氧化反应合成的,在O-O键的α位置含有一个螺链烷烃部分。还已经制备了过氧半水酮位置的甲基化衍生物。报道了体外抗疟活性。研究了Fe(II)引起的过氧化物8和9的还原。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.07.030
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