2-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 | 101085-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-羟基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-4-hydroxybenzoate
• CAS: 101085-03-4
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: FDMYWFGQALCJRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.627±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.91h， 生成 methyl 2-((2-acetamido-5-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二苯乙炔骨架的两亲性α-螺旋模拟物

  摘要：

  为了模拟两亲性α-螺旋，设计了一种基于1,2-二苯基乙炔的新型支架。NMR和计算模型证实，分子内氢键有利于1,2-二苯乙炔的构象，从而可以精确模拟在α-螺旋相对表面上发现的i，i + 7和i + 2，i + 5侧链。 。

  DOI：

  10.1021/ol401197n
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-溴-4-羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二苯乙炔骨架的两亲性α-螺旋模拟物

  摘要：

  为了模拟两亲性α-螺旋，设计了一种基于1,2-二苯基乙炔的新型支架。NMR和计算模型证实，分子内氢键有利于1,2-二苯乙炔的构象，从而可以精确模拟在α-螺旋相对表面上发现的i，i + 7和i + 2，i + 5侧链。 。

  DOI：

  10.1021/ol401197n

文献信息

• 一种螺环有机光电材料及其制备方法和应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106588531B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种螺环有机光电材料、其制备方法以及包括该有机材料的有机电致发光器件。本发明提供的有机电致发光器件中，由于含有本发明提供的有机光电材料，能够大大提高有机电致发光器的量子效率、电流效率、功率效率以及亮度，与此同时，大幅降低了驱动电压，由此显著提高了有机电致发光器的寿命。
• 含咪唑稠合三环类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN107383024B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了具有式(I)所示结构的含咪唑稠合三环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子。该类化合物具有调节IDO1活性的作用，这类化合物通过阻断免疫检查点IDO1，可以增强T细胞激活，用于治疗IDO1介导的免疫抑制，从而能够成为治疗恶性肿瘤的有效药物。与检查点蛋白的抗体药物或其他抗癌药物合用，可以增强抗癌效果。同时也有潜力有效治疗与IDO1异常有关的免疫抑制性疾病，有较大的应用价值。
• Synthesis of Functionalized Cannabilactones
  作者：Yingpeng Liu、Thanh C. Ho、Mohammed Baradwan、Maria Pascual Lopez-Alberca、Christos Iliopoulos-Tsoutsouvas、Spyros P. Nikas、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.3390/molecules25030684

  日期：——

  A new approach to synthesize cannabilactones using Suzuki cross-coupling reaction followed by one-step demethylation-cyclization is presented. The two key cannabilactone prototypes AM1710 and AM1714 were obtained selectively in high overall yields and in a lesser number of synthetic steps when compared to our earlier synthesis. The new approach expedited the synthesis of cannabilactone analogs with structural modifications at the four potential pharmacophoric regions.

  使用Suzuki交叉偶联反应后跟一步脱甲基环化合成卡纳比拉克酮的新方法被提出。与我们之前的合成相比，两种关键的卡纳比拉克酮原型AM1710和AM1714以更高的总收率和更少的合成步骤被选择性地获得。这种新方法加速了在四个潜在的药效团区域进行结构修改的卡纳比拉克酮类似物的合成。
• Amino (oxo) acetic acid protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020035137A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Compounds of formula (I) 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are protein tyrosine kinase PTP 1 B inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  式（I）的化合物或其治疗上可接受的盐是蛋白酪氨酸激酶PTP1B的抑制剂。公开了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Concise Synthesis of a Potential 5-Lipoxygenase Activating Protein (FLAP) Inhibitor and Its Analogs through Late-Stage Alkene Dicarbofunctionalization
  作者：Shekhar KC、Roshan K. Dhungana、Vivek Aryal、Ramesh Giri

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00199

  日期：2019.8.16

  We report a five-step synthesis of the biologically important 1,1-diarylalkane 1, a potential 5-lipoxygenase activating protein (FLAP) inhibitor that was synthesized previously in 12 steps. In this synthesis, we apply a three-component alkene dicarbofunctionalization reaction as a key final step to assemble the potential FLAP inhibitor 1 from commercially available starting materials. In addition,

  我们报告了生物学上重要的1,1-二芳基烷1的五步合成，这是一种潜在的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，之前已在12个步骤中合成。在此合成中，我们应用三组分烯烃双碳官能化反应作为关键的最后步骤，以从市售起始材料组装潜在的FLAP抑制剂1。此外，我们还报告了抑制剂1及其区域异构体的各种新类似物的合成。