ethyl 2,3-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate | 109461-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,3-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate
• 英文别名: ethyl 2,3-bis(tert-butoxycarbamoyl)propanoate；Ethyl 2,3-bis((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate；ethyl 2,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 109461-78-1
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 332.397
• InChiKey: JGBKREOIUWTWNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate 在 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(2,6-dimethyl-piperidin-1-yl)-3-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成和生物分布的99mTc标记的哌啶基双（氨基乙硫醇）复合物：单光子发射计算机断层扫描的潜在脑灌注显像剂。

  摘要：

  在开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以通过单光子发射计算机断层扫描（SPECT）评估局部脑灌注时，合成了许多用于螯合[99mTc] TcO（III）的取代烷基（芳基）哌啶基双（氨基乙硫醇）配体。 。在与配体的外消旋混合物反应后，每个配体形成两个非对映异构体，顺式和反式。通过高压液相色谱分离非对映异构体。在大鼠进行的生物分布研究中，非对映异构体表现出截然不同的大脑摄取值；因此，非对映异构体表现出不同的脑吸收值。然而，当哌啶基部分的C-4位上的取代基的空间体积增加时，这种差异似乎正在减小。此外，所有评估的复合物都无法显示出在大鼠脑中的长期保留，

  DOI：

  10.1021/jm00400a028
• 作为产物：
  描述：

  2-肟氰乙酸乙酯 在 钯 氢气 作用下， 生成 ethyl 2,3-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]propionate
  参考文献：
  名称：

  合成和生物分布的99mTc标记的哌啶基双（氨基乙硫醇）复合物：单光子发射计算机断层扫描的潜在脑灌注显像剂。

  摘要：

  在开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以通过单光子发射计算机断层扫描（SPECT）评估局部脑灌注时，合成了许多用于螯合[99mTc] TcO（III）的取代烷基（芳基）哌啶基双（氨基乙硫醇）配体。 。在与配体的外消旋混合物反应后，每个配体形成两个非对映异构体，顺式和反式。通过高压液相色谱分离非对映异构体。在大鼠进行的生物分布研究中，非对映异构体表现出截然不同的大脑摄取值；因此，非对映异构体表现出不同的脑吸收值。然而，当哌啶基部分的C-4位上的取代基的空间体积增加时，这种差异似乎正在减小。此外，所有评估的复合物都无法显示出在大鼠脑中的长期保留，

  DOI：

  10.1021/jm00400a028

文献信息

• Syntheses based on α-azidooximes: I. Reduction of α-azidooximes
  作者：A. Yu. Sukhorukov、A. N. Semakin、A. V. Lesiv、Yu. A. Khomutova、S. L. Ioffe

  DOI：10.1134/s1070428007080027

  日期：2007.8

  Convenient procedures were developed for selective and exhaustive reduction of alpha-azido-oximes that were easily prepared from aliphatic nitro compounds. Nitroalkanes were shown to be convenient precursors of beta-functionalized amines (1,2-diamines, iminophosphonates, beta azidohydroxyl-amines, alpha-aminooximes).
• Synthesis and biodistribution of 99mTc-labeled piperidinyl bis(aminoethanethiol) complexes: potential brain perfusion imaging agents for single photon emission computed tomography
  作者：S. M. N. Efange、Hank F. Kung、J. J. Billings、M. Blau

  DOI：10.1021/jm00400a028

  日期：1988.5

  In developing clinically useful 99mTc-labeled radiopharmaceuticals for the evaluation of regional cerebral perfusion with single photon emission computed tomography (SPECT), a number of substituted alkyl(aryl)piperidinyl bis(aminoethanethiol) ligands for chelating [99mTc]TcO(III) were synthesized. Each ligand forms two diastereomers, syn and anti, after reacting with a racemic mixture of the ligand

  在开发临床上有用的99mTc标记的放射性药物以通过单光子发射计算机断层扫描（SPECT）评估局部脑灌注时，合成了许多用于螯合[99mTc] TcO（III）的取代烷基（芳基）哌啶基双（氨基乙硫醇）配体。 。在与配体的外消旋混合物反应后，每个配体形成两个非对映异构体，顺式和反式。通过高压液相色谱分离非对映异构体。在大鼠进行的生物分布研究中，非对映异构体表现出截然不同的大脑摄取值；因此，非对映异构体表现出不同的脑吸收值。然而，当哌啶基部分的C-4位上的取代基的空间体积增加时，这种差异似乎正在减小。此外，所有评估的复合物都无法显示出在大鼠脑中的长期保留，