1-(4-Methylsulfanyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone | 91544-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Methylsulfanyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methylsulfanyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 91544-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: LYRYHLHYEIXRRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-Benzylamino-4-methylsulfanyl-but-3-en-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以20%的产率得到1-(4-Methylsulfanyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Polarized KetoketeneS,N-Acetals with Thionyl Chloride: a Novel General Route to 1-Aroyl-(or -Acyl)-2-aryl-(or -ethoxycarbonyl)-4-alkylthiothiazoles by Direct Heterocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30795

文献信息

• RAHMAN, A.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 250-252
  作者：RAHMAN, A.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Polarized Ketoketene<i>S,N</i>-Acetals with Thionyl Chloride: a Novel General Route to 1-Aroyl-(or -Acyl)-2-aryl-(or -ethoxycarbonyl)-4-alkylthiothiazoles by Direct Heterocyclization
  作者：A. Rahman、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1984-30795

  日期：——