3,5-dimethyl-N,N,N-trimethylbenzeneaminium trifluoromethanesulfonate | 153335-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-N,N,N-trimethylbenzeneaminium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3,5-Dimethylphenyl)-trimethylazanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 153335-34-3
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₁H₁₈N
• 分子量: 313.341
• InChiKey: PBFXXKVCKRUEAX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-N,N,N-trimethylbenzeneaminium trifluoromethanesulfonate 、 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到N,N,3',5'-tetramethyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  室温钯催化的芳基格氏试剂与芳基三甲基铵三氟甲磺酸酯的交叉偶联

  摘要：

  在芳基格氏试剂的Pd催化交叉偶联中，发现芳基三甲基铵三氟甲磺酸盐和四氟硼酸盐是高度反应性的亲电子试剂。偶联反应在环境温度下以接近化学计量的格氏试剂进行，并且可以耐受多种功能。竞争实验确定了PhNMe 3 OTf相对于PhCl，PhBr，PhI和PhOTf的反应性。

  DOI：

  10.1021/ol1018739
• 作为产物：
  描述：

  N,N,3,5-四甲基苯胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到3,5-dimethyl-N,N,N-trimethylbenzeneaminium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  室温钯催化的芳基格氏试剂与芳基三甲基铵三氟甲磺酸酯的交叉偶联

  摘要：

  在芳基格氏试剂的Pd催化交叉偶联中，发现芳基三甲基铵三氟甲磺酸盐和四氟硼酸盐是高度反应性的亲电子试剂。偶联反应在环境温度下以接近化学计量的格氏试剂进行，并且可以耐受多种功能。竞争实验确定了PhNMe 3 OTf相对于PhCl，PhBr，PhI和PhOTf的反应性。

  DOI：

  10.1021/ol1018739