(+)-(1R,5R,6R)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl 6-ethyl ester | 385372-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(1R,5R,6R)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl 6-ethyl ester
• 英文别名: (1R, 5R, 6R)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester；(1R,5R,6R)-6-fluoro-bicyclo[3.1.0]hex-2-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 6-ethyl ester；2-O-benzyl 6-O-ethyl (1R,5R,6R)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-2,6-dicarboxylate
• CAS: 385372-19-0
• 化学式: C₁₇H₁₇FO₄
• 分子量: 304.318
• InChiKey: WFXNHABISXXCKT-JKIFEVAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1R,5R,6R)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl 6-ethyl ester 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-(1R,2R,3R,5R,6R)-2-azido-6-fluoro-3-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-2-氨基-6-氟代双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物的合成，体外药理学，结构活性关系和药代动力学，作为有效的和选择性的II类代谢型谷氨酸受体拮抗剂。

  摘要：

  通过掺入羟基或烷氧基，发现了新型的II类代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物11和12。在选择性和有效的第II组mGluR激动剂5（1R，2S，5R，6R）-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸的C-3部分上连接基团 在这些化合物中，（1R，2R，3R，5R，6R）-2-氨基-3-（3,4-二氯苄氧基）-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸（-）- 11be（MGS0039）是一种具有最佳药代动力学特征的高选择性强效II组mGluR拮抗剂。化合物（-）-11对mGlu 2（Ki = 2.38 +/- 0.40 nM）和mGlu 3（4.46 +/- 0.31 nM）表现出高亲和力，但对mGluR 7（Ki = 664 +/- 106 nM）的亲和力低，和有效的mGlu 2拮抗剂活性（IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm0400294
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (-)-(1R,5R,6R)-6-fluoro-2-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 在 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (+)-(1R,5R,6R)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hex-2-ene-2,6-dicarboxylic acid 2-benzyl 6-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-2-氨基-6-氟代双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物的合成，体外药理学，结构活性关系和药代动力学，作为有效的和选择性的II类代谢型谷氨酸受体拮抗剂。

  摘要：

  通过掺入羟基或烷氧基，发现了新型的II类代谢型谷氨酸受体（mGluR）拮抗剂3-烷氧基-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物11和12。在选择性和有效的第II组mGluR激动剂5（1R，2S，5R，6R）-2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸的C-3部分上连接基团 在这些化合物中，（1R，2R，3R，5R，6R）-2-氨基-3-（3,4-二氯苄氧基）-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸（-）- 11be（MGS0039）是一种具有最佳药代动力学特征的高选择性强效II组mGluR拮抗剂。化合物（-）-11对mGlu 2（Ki = 2.38 +/- 0.40 nM）和mGlu 3（4.46 +/- 0.31 nM）表现出高亲和力，但对mGluR 7（Ki = 664 +/- 106 nM）的亲和力低，和有效的mGlu 2拮抗剂活性（IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm0400294

文献信息

• Novel dicarboxylic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030134902A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention relates to 2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives represented by the formula: 1 the pharmaceutically acceptable salts thereof, or the hydrates thereof. The compounds of the present invention are useful as a medicament, and in particular, are useful as modulators acting on group 2 metabotropic glutamate receptors, having effects for treating and/or preventing psychiatric disorders such as schizophrenia, anxiety and its associated diseases, depression, bipolar disorder, and epilepsy; and/or neurological diseases such as drug dependence, cognitive disorders, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, Parkinson's disease, dyskinesia associated with muscular stiffness, cerebral ischemia, cerebral failure, myelopathy, and head trauma.

  本发明涉及由以下公式表示的2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物，其药学上可接受的盐或水合物。本发明的化合物可用作药物，特别是作为作用于第2组代谢型谷氨酸受体的调节剂，具有治疗和/或预防精神障碍（如精神分裂症、焦虑及其相关疾病、抑郁症、躁郁症和癫痫等）和/或神经疾病（如药物依赖、认知障碍、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病、帕金森病、与肌肉僵硬有关的运动障碍、脑缺血、脑功能衰竭、脊髓病和头部创伤等）的效果。
• 6-Fluorobicyclo[3.1.0]hexane derivatives
  申请人：Nakazato Atsuro

  公开号：US20050119345A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  An antidepressant comprising, as an active ingredient, a compound having an antagonistic effect on group II metabotropic glutamate receptors, as well as a 2-amino-3-alkoxy-6-fluoro-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivative of Formula [I]: [wherein R 1 and R 2 , which may be the same or different, each represent a hydroxyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 3 represents a C 1-10 acyl group, a C 1-6 alkoxy-C 1-6 acyl group, etc.; and R 4 and R 5 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a C 1-10 alkyl group, etc.] or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  一种抗抑郁药，包含作为活性成分的一种具有对II类代谢型谷氨酸受体拮抗作用的化合物，以及公式[I]的2-氨基-3-烷氧基-6-氟-双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物：[其中R1和R2，可以相同或不同，分别代表羟基，C1-10烷氧基等；R3代表C1-10酰基，C1-6烷氧基-C1-6酰基等；R4和R5，可以相同或不同，分别代表氢原子，C1-10烷基等]或其药学上可接受的盐或水合物。
• Dicarboxylic acid derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06770676B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  The present invention relates to 2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives represented by the formula: the pharmaceutically acceptable salts thereof, or the hydrates thereof. The compounds of the present invention are useful as a medicament, and in particular, are useful as modulators acting on group 2 metabotropic glutamate receptors, having effects for treating and/or preventing psychiatric disorders such as schizophrenia, anxiety and its associated diseases, depression, bipolar disorder, and epilepsy; and/or neurological diseases such as drug dependence, cognitive disorders, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, Parkinson's disease, dyskinesia associated with muscular stiffness, cerebral ischemia, cerebral failure, myelopathy, and head trauma.

  本发明涉及由以下公式表示的2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸衍生物，其药学上可接受的盐或其水合物。本发明的化合物可用作药物，特别是可用作作用于第2组代谢型谷氨酸受体的调节剂，对治疗和/或预防精神障碍如精神分裂症、焦虑及其相关疾病、抑郁症、双相情感障碍和癫痫等具有治疗效果；和/或神经疾病如药物依赖、认知障碍、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森病、与肌肉僵硬相关的运动障碍、脑缺血、脑功能衰退、脊髓疾病和头部创伤等具有治疗效果。
• NOVEL DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1295865A1

  公开（公告）日：2003-03-26

  The present invention relates to 2-amino-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid derivatives represented by the formula: the pharmaceutically acceptable salts thereof, or the hydrates thereof. The compounds of the present invention are useful as a medicament, and in particular, are useful as modulators acting on group 2 metabotropic glutamate receptors, having effects for treating and/or preventing psychiatric disorders such as schizophrenia, anxiety and its associated diseases, depression, bipolar disorder, and epilepsy; and/or neurological diseases such as drug dependence, cognitive disorders, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, Parkinson's disease, dyskinesia associated with muscular stiffness, cerebral ischemia, cerebral failure, myelopathy, and head trauma.

  本发明涉及式 2-氨基-6-氟双环[3.1.0]己烷-2,6-二甲酸衍生物： 其药学上可接受的盐或其水合物。本发明的化合物可用作药物，特别是可用作作用于第 2 组代谢谷氨酸受体的调节剂，具有治疗和/或预防精神疾病如精神分裂症、焦虑症及其相关疾病、抑郁症、双相情感障碍和癫痫的作用；和/或神经系统疾病，如药物依赖、认知障碍、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森病、与肌肉僵硬相关的运动障碍、脑缺血、脑衰竭、脊髓病和头部创伤。
• 6-FLUOROBICYCLO 3.1.0 HEXANE DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1459765B1

  公开（公告）日：2008-08-20